PP-R管直埋施工工法

从施工技术特点、工艺原理、施工技术措施、劳动组织和经济效益等方面详细介绍了新型聚丙烯高分子（PP-R）管的施工工法,并结合具体的工程实例说明直埋施工的优点,从而进一步推广应用。     

水及杂质积累对粗蒽溶剂结晶精制咔唑的影响

考察了粗蒽结晶分离过程在溶剂循环使用时二甲苯中杂质和乙醇中水的积累对精制咔唑的影响。结果表明,随着二甲苯循环次数的增加,原料中的主要杂质萘、菲和芴在回收二甲苯中逐渐积累,其中萘的浓度最高可达0.35 mg·ml^-1,滤饼中咔唑的含量降低2.77%（质量）左右,收率降低高达7.05%（质量）。同时,母液中杂质的积累使溶剂回收困难,二甲苯的损失率随着循环次数增加而增加,由单程实验的44.75%（体积）增加到循环3次时的79.17%（体积）。原料中的水分随着溶剂循环在回收溶剂中逐渐积累,循环使用3次后,乙醇的含水量高达6.65%（体积）。乙醇含水量在0～12%（体积）之间时,咔唑纯度在98%（质量）以上。含水量在0～6%（体积）时,咔唑的相对结晶度随含水量增加从45.67 %降到40.79 %;含水量为9%和12%时,相对结晶度分别为48.85% 和48.52%。     

反相离子色谱法同时检测皮炎软膏中的6种水溶性维生素成分含量

建立了反相离子色谱法同时测定皮炎软膏中6种水溶性维生素成分的分析方法。样品经提取净化后,用反相色谱柱梯度洗脱分离,二极管阵列检测器进行检测。在给定的浓度范围内各水溶性维生素成分的浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数(r)在0.999 1~0.999 9之间。添加水平在0.5~200 mg/kg时回收率为86.0%~96.0%,相对标准偏差RSD(n=6)为3.60~7.45%。方法检出限为0.30~0.50 mg/kg。该方法操作简便,准确度高,重现性好,是测定皮炎软膏中水溶性维生素成分的有效方法。     

多活性位点季鏻盐型功能化离子液体的二氧化碳捕集行为

采用两步法合成了三种季鏻盐型功能化离子液体[a P4443][AA]([AA]=[Triz]、[2-Op]、[2-Np]),考察了温度、CO_2浓度和烟气组分(水分、氧气)对离子液体吸收CO_2性能的影响。结果表明,在30℃、常压条件下,三种离子液体都具有较高的CO_2捕集能力,[a P4443][Triz]、[a P4443][2-Op]和[a P4443][2-Np]对纯CO_2的吸收量分别为1. 32,1. 57,1. 88 mol CO_2/mol ILs。温度升高和CO_2浓度降低均不利于CO_2吸收;烟气其他组分影响离子液体对CO_2的吸收性能,9%H2O/CO_2,5%O2/CO_2和9%H2O/5%O2/CO_2时,CO_2的饱和吸收量比纯CO_2分别降低了10. 2%,2. 5%和16. 7%。     

溶剂结晶法用于蒽渣精制高纯咔唑研究

利用物性估算的方法估算了蒽、咔唑、二甲苯及氯苯间的范德华引力能,并测定了相应的溶解度.利用气质联用(GC-MS)对原料蒽渣中各个组分进行定性分析,以气相色谱内标标准曲线法对工艺过程中每一步所得产品中蒽、菲、咔唑和芴的含量进行了定量分析.结果表明,氯苯与蒽和咔唑间的引力能均大于二甲苯,与溶解度相一致.采用二甲苯两步溶解结晶后,菲和芴的去除率分别为96%和91%.以氯苯为溶剂精制咔唑,可得到含量为98.68%的高纯咔唑,咔唑的单程回收率在45%以上.     

水及杂质积累对粗蒽溶剂结晶精制咔唑的影响

考察了粗蒽结晶分离过程在溶剂循环使用时二甲苯中杂质和乙醇中水的积累对精制咔唑的影响。结果表明,随着二甲苯循环次数的增加,原料中的主要杂质萘、菲和芴在回收二甲苯中逐渐积累,其中萘的浓度最高可达0.35mg·ml-1,滤饼中咔唑的含量降低2.77%(质量)左右,收率降低高达7.05%(质量)。同时,母液中杂质的积累使溶剂回收困难,二甲苯的损失率随着循环次数增加而增加,由单程实验的44.75%(体积)增加到循环3次时的79.17%(体积)。原料中的水分随着溶剂循环在回收溶剂中逐渐积累,循环使用3次后,乙醇的含水量高达6.65%(体积)。乙醇含水量在0~12%(体积)之间时,咔唑纯度在98%(质量)以上。含水量在0~6%(体积)时,咔唑的相对结晶度随含水量增加从45.67%降到40.79%;含水量为9%和12%时,相对结晶度分别为48.85%和48.52%。     

“纸尿裤（含纸尿片／垫）”新国标与行标内容对比

纸尿裤（片、垫）的国家推荐性标准GB/T 28004-2011已于2012年2月1日开始实施,行业标准QB/T 2493-2000《纸尿裤（含纸尿片/垫）》未作废,仍然在使用范围内.文章对两个标准的内容进行了详细的分析和比较,各取其优点供标准使用者参考.     

煤基粗油轻质组分定性定量分析现状与展望

煤基粗油是指原煤经各种热化学反应、化工过程加工处理后得到的初级液体产物,包括煤焦油、煤直接液化油和煤间接液化油等。以生产过程全流程物料衡算为约束条件,对煤基粗油全组分组成的准确定性定量分析,不仅可以全面掌握煤基粗油的组成组分性质,而且可实现对煤基粗油的进一步精准加工、提质生产。但由于煤基粗油组分组成的复杂性,不仅难以实现进样组分及分析结果之间的物料衡算,而且也不能最大程度地实现对所有组分的组成及含量的准确分析,至今尚未见到对此内容相关文献资料报道,也没有相应分析方法的国家或行业标准。因此,以物料衡算为约束,建立全面、系统的分析方法,对煤基粗油进行精准定性定量分析是目前亟需解决的问题。本文指出利用气相色谱与红外光谱联用、液相色谱分离后与紫外光谱、同步荧光光谱联用等光谱分析法可快速获得煤基粗油族组分含量的测定,或是对煤基粗油性质做定性的描述;核磁共振波谱法可实现酚类化合物准确的定性、定量;化学分析法仅适合于煤基粗油具体成分的定性定量分析;红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱和元素分析结合可系统分析与表征煤基粗油及其组分,得到一些重要的物质结构参数信息;色谱分析法可通过色谱的分离功能使复杂混合物分离,并利用各种检测器工作原理的不同来实现定性和定量。其中定性主要采用质谱仪、光谱仪、核磁共振波谱仪等;定量的方法有归一化法、内标法、外标法、响应因子预测法。针对煤基粗油轻质组分（沸点＜350℃）组成的定性定量,气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术为此分析过程提供了可能,本文提出并推导了火焰离子化检测仪（FID）响应因子预测公式,将该公式与面积归一化法联用建立FID定量方法体系,加标回收实验（回收率为99.07%,质量分数）表明该方法体系准确、有效,可以被广泛应用于复杂有机混合物的定量分析中,并指出煤基粗油轻质组分定性定量分析过程中的关键在于对复杂混合物中各组分响应因子的准确获得。     

室内装修污染及空气净化

对室内装修容易产生的污染物种类和污染物对人体的危害以及室内空气的净化技术进行了分析,鉴于室内环境污染的现状,提出了预防、减少和控制污染的方法,从而提高居住质量,保证人体健康。     

煤的溶剂抽提与抽提物性质的研究

主要介绍了煤的熔剂抽提过程中抽提溶剂的选择（相似相容）和煤种、溶剂、煤的岩相组成、抽提条件等影响抽提率的因素，以及使用柱色谱、薄层色谱和固相萃取等方法对样品进行前处理，并通过质谱、凝胶渗透色谱和液相色谱－质谱联用仪等现代仪器分析手段测定抽提物的组成、结构等的研究方法，揭示了煤中部分有机质的分子结构和分子量分布等性质，综述了近年来煤的溶剂抽提及抽提物表征方面的研究进展。