甲基丙烯酸乙酯的"活性"/可控阴离子聚合

采用空间位阻大的引发剂1,1-二苯基己基锂(DPHLi),添加新型络合剂LiClO4,在-5℃,实现了活性阴离子聚合反应,获得分子量分布为1.05的单分散聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)。     

水引发α-氰基丙烯酸乙酯气相聚合

研究了水引发α-氰基丙烯酸乙酯(EtCNA)的气相阴离子聚合反应.通过理论计算和红外光谱、氢核磁共振光谱分析,证实了水与α-氰基丙烯酸乙酯的聚合作用发生在烃基的双键上,而酯羰基上的副反应较少,因此,所得的聚合物具有窄分子量分布(D ≈1.5～2.1).通过对所合成产物的降解性能研究,预估了该聚合物的应用前景.     

高密度聚乙烯超疏水膜疏水性能的研究

在优化高密度聚乙烯(HDPE)超疏水膜制备工艺的基础上,分别加入纳米二氧化钛(nano-TiO2)颗粒和微米级聚苯乙烯(PS)球对超疏水膜进行改性。研究表明:nano-TiO2更适宜作为HDPE超疏水膜的改性剂,当其添加量为8%时,超疏水膜的硬度显著提高且同时保持较好的超疏水特性。PS虽与HDPE相容性较好,但易在良溶剂的影响下对超疏水膜表面的微观结构产生不利影响,从而降低超疏水膜的自清洁性能。     

单分散聚甲基丙烯酸乙酯的制备与性能研究

活性阴离子聚合为聚合物分子设计和合成提供了一种有效方法.以1,1二苯基己基锂(DPHLi)为引发剂,添加LiClO4络合剂,采用活性阴离子聚合体系制备了单分散聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA).考察了聚合温度、引发剂、添加剂等工艺参数对聚合反应的影响规律,并研究了不同pH值聚甲基丙烯酸乙酯的降解性能.     

环糊精在高分子材料制备中的作用

环糊精具有良好的生物相容性和环境友好性,并且来源丰富、价格低廉,其在高分子合成领域中的应用越来越受到关注。研究表明,难溶于水的有机单体与环糊精形成的复合物可以直接在水相中通过自由基成功地引发聚合。这一方面使反应过程更加绿色化,减轻污染;另一方面,通过调整配方和工艺,可以进一步简化流程,控制产物结构,提高产物质量。本文从环糊精及环糊精/单体复合物分子结构出发,较为系统的综述了近些年来环糊精在聚合反应中的应用成果。     

窄分子量分布聚甲基丙烯酸乙酯的合成及表征

利用阴离子聚合反应制备了窄分子量分布的聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA),通过傅立叶红外光谱、核磁共振谱、凝胶渗透色谱等谱学手段对其进行了表征,探讨了引发剂的结构、添加剂(LiCl、LiCIO4)等对PEMA分子量的影响,采用差示扫描量热法测定了PEMA的玻璃化转变温度。     

仿生超疏水聚丙烯/二氧化钛复合薄膜的构筑及性能研究

采用简便的相分离法制备出超疏水PP/TiO2复合薄膜。该复合薄膜表面与水的接触角为169°,滚动角小于4°。pH值为1~14的水溶液在其表面都具有很高的接触角,均大于160°。对其表面进行扫描电子显微镜分析可知,该薄膜具有类花瓣二元微纳米复合微观结构,这种结构可捕获空气,形成水与基底之间的气垫,对表面超疏水性的产生起到了关键作用。用Cassie理论对其表面超疏水进行分析,结果表明,约2.7%的面积是水滴和基体接触,而有约97.3%的面积是水滴和空气接触。     

微纳米结构对聚合物超疏水表面润湿性的影响

对聚合物超疏水表面疏水原因的理论分析及其超疏水表面常用的制备方法进行了总结,并从热力学角度评述了关于超疏水状态的两种理论模型:Wenzel模型和Cassie模型,分析了微纳米结构对聚合物超疏水表面表观接触角的影响.     

PA66/GF微复合材料的制备与界面性能

采用不同涂层含量的玻璃纤维(GF)制备了GF增强尼龙(PA)66(PA66/GF)微复合材料.对不同涂层含量的纤维表面形貌分别进行了扫描电子显微分析和原子力显微分析,研究了涂层含量、纤维表面形貌与微复合材料界面剪切强度(IFSS)之间的关系.结果表明,当涂层质量分数为0.131%时,纤维宏观表面均一,微观区域表面粗糙,微复合材料的IFSS最大.在较低温度下,提高温度及水溶液的存在会破坏GF与树脂基体之间的结合;在较高温度下,随着老化时间的增长,GF涂层发生分解,破坏了涂层的结构,使得纤维与树脂基体结合变差,导致IFSS迅速降低.