液质联用法测定水中毒死蜱含量的不确定度评定

建立了液质联用法测定水中毒死蜱含量的不确定度评定的数学模型。分析了测试过程不确定度的主要来源,评估了标准不确定度、合成不确定度和扩展不确定度,通过不确定度的分析结果来评定该方法的适用性。结果表明:液质联用法测定水中毒死蜱含量的相对扩展不确定度为0.039,仪器分析过程引入的不确定度贡献最大。     

对西江引水工程水源的相关论证分析

从取水口位置选择、水源水质、取水水量可靠性及取水影响等方面,开展了对西江引水工程水源的论证。通过对3个取水口位置进行比较,确定下陈村为工程取水口位置。西江水源水量丰沛,水质优良,工程取水水质和水量有保证,对西、北江各主要汊口分流比、水体纳污能力和下游咸潮的影响程度较小。     

GC-ECD测定水中10种痕量硝基苯类化合物

建立了GC-ECD法测定水源水、饮用水中硝基苯、硝基氯苯(邻硝基氯苯、间硝基氯苯、对硝基氯苯)、二硝基苯(邻二硝基苯、间二硝基苯、对二硝基苯)、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯的分析方法。方法检出限为0.006μg·L-1~0.05μg·L-1,平均回收率为83.1%~113.9%,相对标准偏差小于10%。应用该方法对南方地区某河流中的硝基苯类化合物含量进行调查,仅间硝基氯苯、对硝基氯苯、邻二硝基苯、2,4-二硝基氯苯检出,且浓度为ng·L-1,表明该河流水质未受到硝基苯类化合物的污染。     

液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水及水源水中14种农药残留

建立水中乐果、呋喃丹、敌敌畏、阿特拉津、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、灭草松、毒死蜱、2,4-D、敌百虫、内吸磷、甲胺磷、甲萘威等14种农药残留的液相色谱串联质谱检测方法。该法使用PTFE滤膜过滤样品,采用Waters ACQUITY BEH C18(1.7μm,2.1x50mm) 柱分离,以含0.1%甲酸水溶液及甲醇为流动相,采用ESI+、ESI-,多反应监测(MRM)模式,外标法定量。该方法在0.001mg/L~0.2mg/L浓度范围内线性良好。方法检出限为0. 07μg/L~0. 5μg/L,加标回收率平均值范围为77.6%~114.0%,相对标准偏差小于10%。该法适用于水中14种农药的测定,灵敏度高、重现性好、操作简单。     

气相色谱法测定水源水、饮用水中百菌清

研究采用环己烷作溶剂,经液液萃取,气相色谱法-电子捕获器检测,建立了水源水、饮用水中百菌清的检测方法.试验方法在20～100 μg/L标准溶液范围内获得良好标准曲线线性,R2=0.993;经12个自来水高、低浓度加标平行样试验,测得百菌清回收率为81.3 %～103.7 %,水源水加标平行样中百菌清的回收率为77.1 %～106.3 %,方法最低测量浓度为0.4 μg/L,完全满足国标限值0.01mg/L的灵敏度要求.实验结果表明该法适合于水源水、饮用水中百菌清的检测.