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1.
过去对磷酸酯的辐射稳定性研究均集中在磷酸三丁酯方面。由于磷酸酯之萃取性能随烷基碳链结构不同而有差异,因此,了解磷酸酯的烷基结构与辐射稳定性的关系是有意义的。我们曾比较过磷酸三丁酯各异构体(磷酸三正丁酯、磷酸三异丁酯和磷酸三仲丁酯)的辐射稳定性。本文报导了二种低磷烷基磷酸酯(磷酸三甲酯和磷酸三乙酯)的γ辐解结果。关于磷酸三甲酯和磷酸三乙酯辐解的报导很少,且数据很不完整,亦未报导剂量对辐解产物分布的影响。  相似文献   
2.
核燃料磷型萃取剂中,中性磷(膦)酸酯的烷基碳链结构对它们的萃取性能颇有影响,带侧链的磷(膦)酸酯具有较高的分离系数,其侧链的数目及在碳链上所处的位置是影响萃取性能的因素。但文献中未报导过磷型萃取剂中侧链的存在对它们耐辐射性能的影响,我们曾报导磷酸三丁酯各异构体辐解的初步结果,比较了在相近的吸收剂量时三种异构体辐解产物  相似文献   
3.
磷酸三丁酯-苯混合体系经~(60)Co-γ射线辐照,气体产物为H_2,CH_4,C_2H_2,C_2H_4,C_3H_8和n-C_4H_(10),液体产物为磷酸二丁酯、磷酸一丁酯、正丁醇、环己烯、正辛烷和聚合物等。体系的辐解产物随苯浓度改变而有差异,且不遵守加和规律,表明苯抑制了磷酸三丁酯的辐射降解。这种保护作用除自由基清除效应外,激发能转移也为重要原因。比较了磷酸三丁酯-苯混合体系的分子间能量转移与苯基膦酸二丁酯的分子内能量转移效应。  相似文献   
4.
气相色谱法作为一种高效、灵敏、快速和简便的分离技术已用于有机合成化学方面。近年来,色谱法已从原料、中间体和产物的分析鉴定发展到自反应体系中直接测定反应产率,为反应微量化、缩短实验周期以及简化实验操作提供了有利的条件。在研究用冠醚催化酸性磷(膦)酸酯的酯化反应中,我们用气液色谱法定量分析反应体系中原料的变化,效果良好。该反应系利用冠醚对阳离子的很强的络  相似文献   
5.
萃取剂的辐射稳定性研究(Ⅱ)——磷酸三正丁酯的辐解   总被引:1,自引:0,他引:1  
中性磷型萃取剂对铀或钚均有较好的萃取选择性,它们可用于铀的纯化、裂变产物分离及热铀处理等工艺,其中磷酸三丁酯是目前最常用之磷型萃取剂,无论是新萃取剂的萃取性能测试,或是它们的化学稳定性及耐辐射性能的测定工作都以磷酸三丁酯为标准进行比较。关于磷酸三丁酯的辐解研究虽已有报道,但由于辐解工作系在不同之实验条件下(例如射线种类、照射之剂量及剂量率、辐射样品之来源及其纯化方法等等不同)进行,而且样品在电子射线作用下吸收剂量之计算方法、各种辐解气体及液体产物之分析方法也不相同,故文献上报道之辐解结果亦不一致。  相似文献   
6.
磷酸三正丁酯是最常用的核燃料萃取剂之一,在热鈾处理方面,該萃取剂迄今亦广泛应用于鈾钚的回收工艺中。因此对它的輻射稳定性的研究很受人們注意,近十年来巳出現不少这方面的报导。1955年卡瑟尔(Carther)首先报导了磷酸三正丁酯及它与煤油混合系統的輻解。威廉斯(Williams)、柏尔(Burr)及其他学者均曾报导过磷酸三正丁酯各种輻解产物的分布及它們的輻化产率,但上述諸文献所載之結果彼此有所差异。磷酸三正丁酯与  相似文献   
7.
鈾的湿法冶炼中,矿浆胶状悬浮体的处理很困难,对鈾之生产有严重影响。过去曾用矿石焙烧法及一般凝聚剂来处理,但奏效不大。近年来,由于采用西勃朗(Separan)等聚丙烯酰胺类高效能合成凝聚剂后,鈾之产量便迅速增加。  相似文献   
8.
本文介绍了在有UO_2(NO_3)_2存在下,TBP—煤油—HNO_3体系γ辐解产物——DBP、MBP、聚合物的分离分析方法以及红外光谱法测定RNO_2,RONO_2及RCOR’的结果。  相似文献   
9.
二-(1-甲基庚基)磷酸(简称 P215)系与常用工业萃取剂二-(2-乙基己基)磷酸(简称 P204)结构类型相同、分子量相等的化合物,它们的酸性介离常数也很接近,但由于前者近酯氧原子有甲基,空间位阻显著,所以它们的制备条件、化学性质及  相似文献   
10.
矿石浸出液胶状悬浮体的处理,是湿法冶金中的一个重要問題。当矿石細粒大小低于200目/吋~2时,所形成的悬浮体自然沉降速度甚慢,既难沉淀又难过滤。这是一个相当矛盾的問题,为了提高矿石浸出效率,希望粒子愈細愈好,同时在浸出处理过程中,粗粒子也会变細。但从固液分离角度来看,粒子太細又有很多不利。例如在一个报告中提到,鈾矿經粉碎及用酸、碱浸出处理之后的矿浆中,大約55—60%微粒的粒度在200目/吋~2以下。因此在鈾的  相似文献   
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