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通过水热法制备C/Fe-Bi2MoO6,样品的形貌及微观结构通过SEM、XPS、PL等手段进行表征。对光催化降解诺氟沙星(NOR)进行了研究,使用响应面方法(RSM)对光催化过程中的影响因素(pH、C/Fe-Bi2MoO6浓度、H2O2的浓度、诺氟沙星的浓度)进行了探讨和分析,构建响应面模型,并对反应条件进行了优化。此响应面模型能够较好地模拟实验结果。优化的最佳反应条件为:pH 6.98、209.36 mg/L H2O2、1.47 g/L C/Fe-Bi2MoO6、10.54 mg/L NOR,预测和实验最大诺氟沙星去除率分别为94.54%、92.58%,数值比较接近,说明此响应面模型能够有效描述光催化反应过程,优化光催化反应条件。 相似文献
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合成了均苯四甲酸酐修饰β-环糊精微球,通过红外光谱、X-射线光电子能谱、扫描电镜对其进行结构和形貌表征,获得了大小均匀、表面光滑、粒径为5~10μm的微球。以该微球为手性固定相,采用溶胶-凝胶法制备了颗粒固定化整体柱,并考察了柱制备过程中的影响因素,获得最佳的柱制备条件:聚乙二醇∶冰乙酸∶正硅酸甲酯为0.25 g∶2.5 m L∶1.5 m L,溶胶∶微球为2 m L∶1 g,水浴时间10 h,水浴温度40℃。利用该颗粒固定化整体柱对盐酸异丙肾上腺素和盐酸氯丙那林对映体进行手性拆分,达到了基线分离。 相似文献
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以葡萄糖为碳源,硝酸铈为铈源,去离子水做溶剂合成前体,使用实验室自制阳极氧化铝模板(anodized aluminum oxide,AAO)作为硬模板,采用真空压力诱导技术将前体注入到AAO的纳米孔道内,热分解合成二氧化铈纳米粒子(CeO2-NPs)掺杂的中空碳纳米纤维(CeO2/HCFs)。使用拉曼光谱、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对样品进行表征,结果表明,CeO2/HCFs具有平均直径约为200nm的中空管状结构,具有较好的碳化程度,CeO2-NPs均匀分布在HCFs中,其晶型为面心立方晶系。通过循环伏安法(CV)与安倍电流-时间法(I-t曲线)技术,研究了支持电解质的pH对检测结果的影响以及CeO2/HCFs对抗坏血酸的电化学催化性能,实验结果表明支持电解质在pH=4.18时具有最稳定的检测电流,CeO2/HCFs对抗坏血酸有较高的电化学活性,修饰电极的灵敏度为505.4μA/(cm2·mmol),检出限为0.55μmol/L,线性范围为2.5~8.4mmol/L,具有良好的选择性、稳定性和重现性。该方法快捷、灵敏、稳定、操作简便,具有较大的应用潜力。 相似文献
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