成核剂对聚丙烯辐照交联行为的影响

系统研究了聚丙烯的辐照交联行为,证明加有成核剂的聚丙烯辐照稳定性好,容易制成性能优异的辐照交联聚丙烯。根据此研究结果,发明了“高性能辐照交联聚丙烯的制备”这一专利技术。此技术在化工、建筑等方面均有广泛的应用前景。     

正十二烷-磷酸三丁酯辐射能量转移动力学计算

本文以J.Ganva等和等分别报道的n-C_(12)H_(26)-TBP体系辐解的实验结果为计算对象,用分段近似法求得了体系整个浓度范围的辐射能量转移动力学表达式,求得α k_4/k_1(?)0.60,k_5 k_7/k_6(?)0.27克分子/升,k_6′/k_6(?)0.91升/克分子。理论计算与实验结果满意地吻合。 动力学处理表明,当体系中[TBP]<0.3克分子/升时,能量转移过程为双分子碰撞反应,这时如为扩散控制,则能量转移速率常数K_6(?)10~(10)升/克分子·秒,正十二烷这一激发态的寿命约为10~(-9)秒。当[TBP]>0.3克分子/升时,其他能量转移过程开始起明显作用。     

γ辐照TBP体系,TBP~+离子分子与正穴清除剂三烷基胺,反式二苯乙烯等的电荷转移

用~(60)Coγ源辐照TBP体系,研究了TBP与溶质分子反式二苯乙烯、TOA、TEA、吡啶的能量转移机理。实验发现,在能量接受体(反式二苯乙烯,三烷基胺)的电离电位低于TBP的电离电位时,电荷转移反应是能量传递的主要形式。     

光学活性起源的研究Ⅲ.——毛细管手性柱气相色谱法研究D,L-苯丙氨酸γ辐解的立体选择

一、引言 生物分子光学活性起源理论,是基于李、杨弱相互作用宇称不守恒和弱电统一理论。它认为在生命开始以前的分子化学进化阶段,自然界中某种手性物理力作用于外消旋化合物或前手性底物,使其中一种对映体数量增加。这种过剩对映体被随后的非手性化学过程放大。如该物理力的手性不变,作用始终,最终会导致纯手性物质的产生。 弱相互作用有两种形式:一种是弱电流相互作用(WCC),存在于β衰变或其他类似过程中;另一种是弱中性流相互作用(WNC),它类似于电磁相互作用,只是作用力弱而且力程短。两种弱相互作用中,宇称均不守恒。     

γ辐照TBP-正十二烷体系酸性长链磷酸酯的抑制

本文通过元素分析,IR谱及MS谱等方法研究了TBP—正十二烷体系中酸性强络合辐解产物的性质和结构。用同位素示踪方法对长链酸性磷酸酯的生成机理进行了探讨并找到了能抑制长链酸性磷酸酯的有效的抑制剂。     

环己烷激发态超常能量传递速率常数的研究II—TOPO高效的能量接受剂

研究了三辛基氧化膦 (TOPO)—环己烷体系的主要γ辐解产物氢气、二环己烷和环己烯的产额 ,由此计算了环己烷激发态能量传递的速率常数k约为 1.4× 10 13L·mol·s- 1,证明存在超常的激发态能量传递过程     

回顾与展望——记第八届国际辐射加工会议

本文概述了在北京召开的第八届国际辐射加工会议,重点介绍了高分子辐射加工,辐照食品及检测方法,环境保护中的应用等进展,并对提高我国辐射加工行业的经济效益提出了建议。     

γ射线辐照磷酸三丁酯气相产物形成机理及其能量转移动力学

本工作通过对γ射线辐解TBP的气相产物分析,得到了体系吸收剂量外推接近零时各气相产物的G值,解释了DBP+MBP酸性产物和气相产物求物料平衡时的差数。还研究了DPSO-TBP体系能量转移动力学,从烃类产物谱中求得的动力学参数与测定酸性产物(DBP+MBP)求得的一致。在此基础上进一步探讨了氢气形成途径:一种可能来源于刺迹(spur)反应,而另一种则为抽氢反应。