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为测定烯肟菌酯原药对大鼠的急性吸入毒性LC_(50)值,确定毒性分级,参照OECD化学品测试导则,以SD大鼠为试验动物,对烯肟菌酯原药进行急性吸入毒性试验。结果显示,烯肟菌酯原药对雄、雌大鼠急性吸入毒性LC_(50)值(4 h)分别为2 760 mg/m~3、3 208 mg/m~3。根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS)急性吸入毒性分级标准,烯肟菌酯原药急性吸入毒性为4级,结合大鼠急性经口与急性经皮数据,判定烯肟菌酯为低毒农药。 相似文献
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[目的]探讨2种不同原理的雾化器对非均相液体制剂气溶胶发生效果的比较评价,为非均相液体制剂吸入毒理试验发生器的选择提供依据。[方法]选取非均相液体制剂70个,依据不同原理的雾化器分为A组(使用压缩空气原理进行雾化)和B组(使用超声波二相流重力预筛选重复阵式温控原理进行雾化),同时对气溶胶浓度及粒径进行统计分析。比较2组不同原理的雾化器对非均相液体制剂气溶胶发生的浓度、质量中值空气动力学直径(MMAD)及几何标准差(GSD)的结果。[结果]通过SPSS软件单因素方差进行统计分析。2组对非均相液体制剂气溶胶发生的MMAD及GSD相比较,效果一致,都满足MMAD在1~4μm之间,GSD在1.5~3.0之间。差异无统计学意义(P0.05)。但是在气溶胶发生浓度方面,B组明显高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]使用超声波二相流重力预筛选重复阵式温控原理的雾化器在对相同状态的非均相液体制剂、同样的控制系统、同样的进气流量及同样品质量的前提下,发生的气溶胶浓度明显高于使用压缩空气雾化器。 相似文献
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