气相色谱法分离氢的自旋异构体

正-仲氢在低温下物理性质有很大的差异,如沸点、熔点等,利用这个特性可定量定性表征低温精馏工艺塔的分离效果.因为精确测量低温下正-仲氢的比例尤为重要.本文利用γ-Al2 O3单体在液氮温度下实现了正-仲氢的分离.实验结果表明:在柱箱为50℃,保持时间为15 min,检测器温度为200℃,载气流速为25 mL/min,色谱...     

降低LaNi4.25Al0.75合金中碳含量研究

LaNi_4.25Al_0.75合金吸附氢同位素气体后加热放出的气体中含有较高浓度的CH₄,CH₄中的碳为合金冶炼过程所残余。在高温下，La作为助剂，Ni进行催化，碳与晶格间隙内H原子反应生成CH₄。通过实验，比较了不同温度、H₂压力、保持时间对除碳效果的影响，得到了更有效率地降低大批量合金中碳含量的方法。确定条件为：加热合金至500℃,通入适当压力的H₂后保持6 h,再对合金抽真空。合金经过多次除碳工序后，预计可除去40%以上的碳。当控制合金加热温度不超过250℃,放出的氢同位素气体中CH₄含量小于10×10^-6。     

透氢铌基钯合金膜

目前商用的致密型钯合金膜是钯银合金膜,较高的使用成本限制了其大规模的应用。而铌基钯合金膜因其较高的透氢率,机械性能及较低的使用成本等诸多优势受到了广泛关注。本文简要介绍了钯膜的透氢机理和影响钯膜透氢性能的因素,重点综述了以Pd/Nb/Pd复合膜为代表的新型夹层型复合膜透氢性能的研究进展,并对未来铌基钯合金膜的研究方向作出了展望。     

基于临界半衰期的连续流反应热安全风险评估方法

为了更好地评估连续流反应热安全风险,研究以通道式反应器为例,通过构建基于热量衡算和物料衡算的反应体系模型,对连续流反应体系的实际传热量和热安全风险进行了研究。针对通道式反应器进口端的绝热温升反应现象,提出了临界半衰期作为热安全判据的方法,获得了具有热安全高风险的两大反应条件,分别为：当目标反应产热总量大于800 J·g^-1,且该反应在反应温度下半衰期小于临界半衰期;当分解反应产热总量大于800 J·g^-1,且目标反应在反应温度下半衰期小于临界半衰期,同时分解反应在100%MTSR（工艺反应能够达到的最高温度）下半衰期也小于临界半衰期。并且通过氯苯硝化反应验证其准确性和实用性,结果显示,通道式反应器在该条件下可发生分解爆炸反应,证实了该评估方法可用于确定连续流反应热安全的高风险条件。     

德国中子谱仪2008年度工程进展

中国先进研究堆（CARR）即将于2009年临界,中国原子能科学研究院核物理研究所中子散射实验室将依托于临界后的中国先进研究堆开展中子散射研究。为缩短设备研制周期,节省研究经费,减小与国外中子散射研究的差距,中子散射实验室从德国于利希研究中心（ForschungszentrumJuelichGmbH）引进1台中子三轴谱仪、1台中子四圆衍射仪和1台中子织构衍射仪。     

含氚重水脱氚方法

CANDU6核电站慢化剂重水中的氚浓度随反应堆运行而增加,含氚重水以气态或者液态向反应堆厂房及环境中泄漏,将造成运行人员辐射剂量及环境污染。如何有效将慢化剂重水中的氚脱除受到国际上广泛的关注。本文调研国内外重水脱氚技术,对各种现有脱氚技术进行了系统的比较与分析,总结了各工艺的优缺点及经济性。     

超宽浓度放射性参考气DT制备装置设计及性能研究

为了满足流气式氚电离室测试和校准需求,须制备不同活度浓度的放射性参考气DT。借助秦山第三核电有限公司CANDU6堆中的含氚重水慢化剂和树脂净化系统,利用液体闪烁计数测量-电解法获得慢化剂活度浓度,质谱法分析电解气氢同位素丰度,并基于PVT指数稀释法,研制了超宽浓度放射性参考气DT制备装置。装置设计有催化-氧化-液体闪烁计数法验证单元,尾气收集-再利用处理单元,同时,样品制备时采用同位素浸润、内壁电镀等措施降低装置壁吸附-记忆效应。装置具有体积小、活度浓度范围宽、低浓度DT壁吸附-记忆效应小、交叉污染小、不确定度小等优点。制备的放射性参考气DT在标准状态下的活度浓度范围为4.0×10⁴～1.0×10¹⁴Bq/m³,放射性参考气DT可满足国内不同类型不同用途的流气式氚电离室测试、校准等需求。     

氢氧直接合成法制备过氧化氢过程中的催化剂探究

通过氢氧直接合成过氧化氢法常见应用于印染纺织、污水处理以及化学合成等方面。作为一种简单高效且环保的绿色氧化剂,过氧化氢的合成成为了社会研究热点。通过对过氧化氢氢氧直接合成的路径进行研究,并对这一过程中的催化剂金属进行分析,包括单金属以及双金属。随后对催化剂的载体进行研究分析,分析载体酸性、表面物质以及掺杂物等对催化剂性能所产生的影响,发现今后过氧化氢直接合成过程中催化剂的发展方向将定位为高选择性与高产率。     

绝热加速量热仪在反应安全风险评估应用中的常见问题

绝热加速量热仪（ARC）目前已被广泛运用于反应安全风险评估中。本文在总结ARC在反应安全风险评估中应用的基础上，指出在进行ARC测试时一些常见问题一直被人忽略，这些问题中一部分是可以通过更好地设计实验方法来避免，如进样量过少、样品池的不兼容性和样品低温反应等问题；另外一部分是仪器自身的问题，需要了解其根本原因从而避免使用错误的数据得出错误的结论，如绝热炉最大温升速率限制、压力链接接头的热损失、压力链接管道中的蒸气冷凝和温升速率较大时ARC样品温度测量准确性等问题。本文就这些问题作系统性分析，旨在提醒科研学者可以更好地设计实验和解读数据。文中分析得出结论：推荐ARC进样量为4g左右，选择与测试样品兼容的样品池，尽量使用新制备的样品做测试，且能分辨当样品的最大温升速率大于ARC绝热炉的最大温升速率时的非绝热数据。文章总结以上几种方法为在工艺反应安全风险评估中更准确地使用ARC数据提供参考。