新型手性相转移催化剂N-苄基溴化奎宁的合成及应用

通过对天然手性物质进行修饰合成手性相转移催化剂N-苄基溴化奎宁,并对目标分子2,5-二甲基-4-(3-硝基苯)-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯(nitrendipine)进行不对称催化合成,并通过红外光谱和核磁共振氢谱对化合物进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构。     

2,4-二氯-5-硝基苯基异丙基醚清洁合成工艺研究

2,4-二氯-5-硝基苯酚在不同季铵盐催化剂作用下合成2,4-二氯-5-硝基苯基异丙基醚反应研究,发现在二乙基十二烷基苄基溴化铵作用下,2,4-二氯-5-硝基苯酚转化率最高。考察了二乙基十二烷基苄基溴化铵催化剂的用量,反应温度,NaOH加入量以及加入方式对2,4-二氯-5-硝基苯酚转化率的影响。实验结果表明,适宜的工艺条件为催化剂用量1%(mass),95℃,NaOH与2,4-二氯-5-硝基苯酚的物质的量之比为1.5∶1,采用分批加入的方式。在此条件下,合成得到2,4-二氯-5-硝基苯基异丙基醚纯度为94.5%,收率达93%以上。     

新型手性相转移催化合成L-苯丙氨酸

提出了一种新型的手性催化合成L 苯丙氨酸的方法。以甘氨酸为原料 ,在保护氨基和羧基的条件下合成苯亚甲氨基乙酸乙酯 ,然后与卤代烃在手性相转移催化剂L 肉碱的催化下反应生成手性烃化产物。经酸性水解得到L 苯丙氨酸 ,产率 4 0 .1%旋光纯度在 5 3.5 %。探讨了相转移催化剂种类和不同卤代烃对收率和旋光纯度的影响     

再议项目管理与建设监理的关系

项目管理与建设监理是否等同？若不等同,区别又在哪里？这些问题已议论多时.今年六月建设部在大连召开的全国监理会议上,有了一个较为明确的答案,那就是：项目管理是一个大的概念,其工作内容从前期立项一直到后评估阶段,而建设监理仅是工程的施工阶段.若是管理部门作出这样的规定也未偿不可,但是,从道理上分析却有些欠妥.界定建设监理仅为施工阶段的理由是,《建筑法》中第三十二条“建筑工程监理应当依照法律,行政法规及有关的技术标准,设计文件和建筑工程承包合同对承包单位在施工质量,建设工期和建设资金使用等方面代表建设单位实施监督”.     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成6-甲基尿嘧啶的研究

选用十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂使乙酰乙酸乙酯和尿素缩合脱水生成β－脲丁烯酸酯,在碱作用下关环合成6－甲基尿嘧啶,此方法简便,清洁,使反应时间缩短为5h,6－甲基尿啶的收率为90．0％,纯度为99％,讨论了相转移催化剂的用量,反应时间和反应温度对6－甲基尿嘧啶产品的影响。     

染料阳离子X-BGL的清洁合成工艺研究

本文研究了染料阳离子X-BGL合成中溶剂的改进,应用相转移催化技术将溶剂甲醇改用水,解决了合成生产中的甲醇污染问题,同时对相转移催化剂的种类和反应条件进行了探索,得到最佳工艺条件为1,3,3-二甲基吲哚乙醛和对氨基苯甲醚投料比11(mol),相转移催化剂选用二甲基双十八烷基季铵盐,在磷酸水溶液中进行,温度在36℃反应0.5小时,升温至70℃反应2小时,产率达94%,废水易处理.并对该工艺得到的产品进行了打样试验,色谱分析符合产品标准.     

运用管理科学知识 改善监理工作效果

从"管理"的定义入手,展开了对如何运用管理科学知识、积极改善监理工作效果的讨论,并对监理队伍中引进和培养管理专业的人才工作,提出了有益的思考和建议。     

有机熔盐LiTFSI/NaTf中锂在铝电极上的电极过程

采用循环伏安、计时电流和恒电流充放电等电化学测试技术考察了LiTFSI/NaTf熔盐电解质中锂在铝电极上的电化学行为。研究结果表明：在该熔盐中,锂在铝电极上的电化学还原过程伴随着锂铝合金的成核过程,且反应生成的LiAl合金只有一种合金相是可逆的;恒电流循环充放电实验发现,首次循环的库仑效率较低,库仑效率随电流密度的增大而有所减小,但随温度的升高而增大。计时电流实验发现,锂原子嵌入铝电极中形成α-LiAl合金的过程受锂在铝基体内扩散步骤控制,且该扩散系数为1.7×10^-10 cm²·s^-1。     

左旋溴化N-丁基-4-吡啶甲酸薄荷醇酯离子液体合成方法的研究

以异烟酸、(-)-薄荷醇、溴代正丁烷为原料采用两种不同路线合成了标题化合物,并通过IR、1HNMR、13CNMR等手段进行表征。研究发现,酯化后再季铵化获得手性离子液体的方法优于先季铵化后酯化,该方法合成标题化合物总收率75.2%。     

染料阳离子X—BGL的清洁合成工艺研究

本文研究了染料阳离子X－BGL合成中溶剂的改进，应用相转移催化技术将溶剂甲醇改用水，解决了合成生产中的甲醇污染问题，同时对相转移催化剂的种类和反应条件进行了探索，得到了最佳工艺条件为1，3，3－二甲基吲哚乙醛和对氨基苯甲醚投料比1：1（mol），相转移催化剂选用二甲基双十八烷基季铵盐，在磷酸水溶液中进行，温度在36℃反应0．5小时，升温至70℃反应2小时，产率达94％，废水易处理。并对该工艺得到的产品进行了打样试验，色谱分析符合产品标准。