玻璃微珠填充PP结构与性能研究

用一步法和二步法两种混合工艺,研究了经过表面预处理的玻璃微珠填充PP的力学性能。结果表明,经过适当表面处理的玻璃微珠可以通过熔融共混均匀分散在PP中,粒子与基体界面结合良好。填充体系随着玻璃微珠含量的增加,拉伸强度增大,冲击强度下降。流动性随着玻璃微珠含量的增加而增大,然后随之下降。     

乙烯-丙烯酸共聚物原位接枝木粉及其对HDPE/木粉复合材料性能影响研究

采用一步法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)原位接枝木粉复合材料,并研究了EAA含量、木粉含量和不同丙烯酸(AA)含量的EAA对HDPE/木粉复合材料拉伸和弯曲性能的影响规律。在HDPE/木粉复合材料熔融混合过程中,在热和剪切力的作用下,EAA分子链上的—COOH与木粉(WF)表面的—OH发生化学反应,实现了对木粉的原位接枝,提高了木粉与HDPE的相容性,从而提高了HDPE/木粉复合材料的拉伸和弯曲性能。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热失重分析(TG)表征了EAA对木粉的原位接枝,并采用高低温双立柱试验机研究了HDPE/木粉复合材料的拉伸、弯曲性能。研究表明,EAA在HDPE/木粉复合材料的熔融制备过程中成功地接枝到了木粉表面,提高了木粉与HDPE的相容性及HDPE/木粉的拉伸和弯曲强度。     

纤维素纳米纤维增强聚己内酯型聚氨酯复合材料的制备及其性能研究

以双圈定性滤纸为原料提取得到纤维素纳米纤维(CNF),采用两步法制备了CNF增强聚己内酯型聚氨酯复合材料(CNF-TPU),并研究了CNF含量对复合材料拉伸强度的影响规律。结果表明,在聚氨酯合成过程中,CNF表面成功接枝了聚氨酯链;在低质量分数(0.04%)下,复合材料的拉伸强度从(23.1±1.5)MPa增加到(30.0±1.3)MPa,提高了30%。该研究扩宽了聚己内酯型聚氨酯材料的应用。     

白炭黑补强POE硫化胶性能的研究

研究了白炭黑对POE硫化胶补强性能的影响。结果表明，POE随着交联程度的增加，力学性能逐渐下降；白炭黑对POE硫化胶补强效果显著，其用量20份以上时，拉伸强度、撕裂强度较高，扯断永久变形率明显降低。     

无机纳米填料改性聚丙烯的研究进展

综述了聚丙烯/无机纳米复合材料的制备、填料表面处理、物理力学性能。可用大分子相容剂或官能化聚丙烯,改善PP纳米材料的分散性、界面黏结和力学性能。研究表明:少量无机纳米粒子可增强增韧PP。     

基于POSS核凝胶因子的光、热双控液晶物理凝胶

本文创新性地将POSS核树枝状凝胶因子(POSS-G1-BOC)加入基体液晶分子5CB中,并且将偶氮苯化合物(Azo)作为光响应剂掺杂至该体系中制备得到液晶物理凝胶。通过管反演法、DSC、旋转流变仪等方法研究液晶物理凝胶的凝胶行为。采用SEM、紫外分光光度计、雾度仪等手段研究液晶物理凝胶的表观形貌、紫外吸收、透光率等。研究结果表明:在凝胶因子含量仅为0.5wt%即可形成凝胶强度良好的液晶物理凝胶,且此时体系溶胶-凝胶温度可达到111℃,远高于基体液晶的相转变温度35℃,具有良好的热稳定性。由于体系中偶氮苯光响应剂的存在,使得其对365nm紫外光及455nm蓝光也具有可逆的响应行为。本文成功地制备了具有光、热双控性质的液晶物理凝胶,为其在防伪商标、食品包装材料、光热传感器、生物医用材料等领域的应用提供了可能。     

多单体接枝技术的研究进展

综述了多单体接枝技术研究现状,并对共单体的选择和作用机理进行了阐述,介绍了简单且直观的选择共单体的方法——Q-e规则。另外还概述了多单体熔融接枝聚丙烯产物的增容作用。     

PVC/ABS合金性能研究

对软质聚氯乙烯(PVC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)合金的力学性能、加工性能进行了测试,并利用差示扫描量热仪和扫描电镜对试样断面结构以及两相的相容性进行了表征。结果表明:随着ABS含量的增加,PVC/ABS合金的相容性和加工性得到改善;当ABS含量在20~30份时,随着ABS含量的增加,合金的断裂伸长率、拉伸强度都有适当的提高。     

PA6/磺化石墨烯功能微球的制备及性能研究

以己内酰胺(CL)、聚苯乙烯(PS)、磺化石墨烯(SG)为主要原料,通过阴离子聚合反应诱导相分离的方法,制备得到了一系列粒径可控的PA6/SG杂化微球。SG在PS的存在下,选择性分散在CL单体中,形成CL/PS/SG悬浮液;再通过CL原位阴离子聚合制备PA6/PS/SG合金,利用甲苯除去PS相后可以获得粒径分布在10~50μm的PA6/SG微球。扫描电镜及粒径测试结果表明,PS及SG含量可以影响PA6微球的形貌及尺寸。通过透射电镜可确定SG选择性分散在了PA6相中,同时SG的加入可有效地改善PA6的热稳定性、结晶性、熔融性能和烧结性能,并且适用于3D打印激光烧结领域。     

“沙袋结构”增韧PA6/EPDM-M/nano-CaCO_3复合材料的断裂行为研究

采用二步法工艺制备了含有独特"沙袋结构"的超韧尼龙6/三元乙丙橡胶-马来酸酐接枝三元乙丙橡胶/纳米碳酸钙(PA6/EPDM-M/nano-CaCO3)(两步法)三元复合材料,并通过缺口拉伸和缺口冲击试验研究了其断裂行为,用扫描电镜观察了断面形态。研究结果表明,在材料破坏过程中,纯PA6的裂纹扩展能几乎为零,属典型的脆性断裂,PA6/EPDM-M和PA6/EPDM-M/nano-CaCO3(一步法)有一定的裂纹扩展能,表现出一定的韧性特征。含有"沙袋结构"粒子的PA6/EPDM-M/nano-CaCO3(两步法)复合材料的裂纹引发能与PA6/EPDM-M、PA6/EPDMM/nano-CaCO3(一步法)体系相差不多,但是裂纹扩展能最高,所以断裂总能量最高。断面研究可得,PA6/EPDMM/nano-CaCO3(两步法)通过形成微纤、空穴而消耗大量能量,因此具备极高韧性。