除草醚的相转移催化合成

本文采用相转移催化法,在水相存在下,省去合成酚钾这一步骤,一步合成出除草醚。本法工艺简单、不用溶剂,安全可靠,可用便宜的钠盐代替钾盐,且收率较高(最高可达89％)。对于单硝基二苯醚类化合物的合成,尚未见到使用相转移催化技术的报道。因此本法对于合成二苯醚类化合物具有一定的参考价值。一、实验部分试剂苄基三乙基氯化铵和苄基三丁基氯化铵:将叔胺、氯化苄和乙酸乙酯混合后回流二小时,再放置数日,析出季铵盐晶体后过     

茶叶和饮料中咖啡碱的测定

1、前言咖啡碱能够使人中枢神经兴奋。茶叶和某些饮料中部含有咖啡碱,咖啡碱的含量是这类食品的一项重要质量控制指标对其含量分析一般采用容量法,此法操作繁琐,消耗溶剂量大。近来有文献报道,采用光谱法和液相色谱法测定咖啡碱的含量。本文采用薄层扫描法测定茶叶、饮料的咖啡碱含量。这种测定方法简便、准确、结果满意。并对其它食品中咖啡碱含量的测定,有一定的参考价值     

钪与1-苯基-3-甲基-4-(对甲基苯氧乙酰基)-5-吡唑啉酮的合成及分离的研究

本文成功地合成了钪与1-苯基-3-甲基-4-(对甲基苯氧乙酰基)-5-吡唑啉酮的金属螯合物,并对其及铜、铁螯合物的色谱分离进行了探讨。     

单硝基苯胺类化合物的相转移催化合成

芳胺是染料合成中重要的中间体。卤代芳烃的氨(胺)化反应是在芳环上引进氨基的一条重要途径。使这类芳香族的亲核取代反应一般难以进行。加上胺类沸点较低,单硝基氯苯的胺化都要在高温高压下才能进行。为了缓和反应条件,人们进行了一些研究。传统的方法是采用铜盐催化,条件仍较苛刻。Rondestveat报导在甲酰胺中,邻硝基氯苯与氨在200℃反应,可以得到较好的收率。林富钦等研究了以硫酸铜和醋酸钠为催化剂,以甲酰胺为溶     

1—苯基—3—甲基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮的合成

以苯酚、氯乙酸为原料合成了苯氧乙酸(产率90%),经酰化得苯氧乙酰氯(65%),再与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮反应得标题化合物(42%)。经红外、质谱和元素分析确定了化合物的结构。初步考察了其对(UO_2)~(2+)离子的萃取性能。     

相转移催化下单硝基氯苯的氨化反应

<正> 芳香族卤代苯的氨化是在芳环上引进氨基的一条重要途径。在染料、药物等的中间体合成中有着极为重要的应用。此类反应属芳香族的亲核取代,而氨在常温下为气体,单硝基卤代苯的氨化反应一般要在高温、高压下才能进行。为了使硝基卤代苯的氨化反应在较温和条件下进行,人们做了不少的研究和探讨。传统的方法是采用铜盐催化,但条件仍较苛刻。Ronde-strest报导邻硝基氯苯与氨在甲酰胺中进行反应。反应温度200～     

相转移催化下单硝基氯苯的氨化反应

单硝基氯苯的氨化反应,采用相转移催化剂,可在较温和的条件下进行且收率>90％,克服了传统的氨化反应需要高温高压的缺点,     

超声波辐射下的Reimer－Tiemann反应

本文研究了在超声波辐射下相转移催化的Ｒｅｉｍｅｒ－Ｔｉｅｍａｎｎ反应，在此条件下，反应可以在室温下进行，反应时间短、收率高，且加大了对位产品的比例。