气相色谱—红外光谱联用分析阳离子表面活性剂的热分解产物

本在提出烷基三甲基氯化铵（ＡＴＭＡ）及烷基二甲基苄基氯化铵（ＡＤＭＡ）热分解方法的基础上，进一步用气相色谱（ＧＣ）－红外光谱（ＩＲ）联用系统对其热分解产物进行了分析，从而对反应杂质的定性提供了依据，并有助于进一步认识热分解反应的机理。     

丹参酮的微胶囊化

将丹参酮溶解于肉豆蔻酸异丙酯后，采用明胶／阿拉伯胶为壁材，使用复合凝聚法对其进行了微胶囊化，研究了多种反应条件对丹参酮／肉豆蔻酸异丙酯微胶囊化的影响。结果发现，壁材和芯材的组成比例对微胶囊的包埋率有较大的影响；搅拌速度的增加会使微胶囊的粒度变小；表面活性剂的加入会使微胶囊的粒度分布变窄。在合适的条件下，制备得到的微胶囊产品包埋率可达80％以上，平均体积粒度可达几十微米。     

乳化、润滑、防锈性能之间的协调──浅谈HLB值在高速极压金属切削乳化油研制中的应用

本文叙述了在高速极压金属切削乳化油研制中如何应用ＨＬＢ值来协调其乳化、润滑和防锈性能，结果表明：ＨＬＢ值的应用不仅大大减少了试验次数，同时使研制出的产品具有优良的乳化、润滑和防锈性能。     

超临界CO2流体萃取与乙酸乙酯提取蛇床子化学成分的对比

用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)和乙酸乙酯提取(SE)蛇床子中的有效成分,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)对SFE-CO2和SE提取物进行了化学成分的对比研究。鉴定出SE提取物的43个成分,SFE-CO2提取物的39个成分,占各提取物质量的80%~90%;SE提取蛇床子有效成分的能力较弱,而采用SFE-CO2萃取釜压力40 MPa,温度40℃,解析釜Ⅰ、Ⅱ压力5 MPa,解析釜Ⅰ温度45℃,解析釜Ⅱ温度46℃的工艺条件萃取出的蛇床子提取物,较SE选择性强,有利于萃取总香豆素以及萜烯类化合物;萃取总香豆素的质量分数(35.32%)比SE(17.39%)提高了18%,尤其萃取蛇床子素(23.83%),约为SE(6.32%)的4倍;萜烯类化合物(5.35%)也比SE(2.09%)提高了3%。     

气相色谱－红外光谱联用分析阳离子表面活性剂的热分解产物

本文在提出烷基三甲基氯化铵（ＡＴＭＡ）及烷基二甲基苄基氯化铵（ＢＤＭＡ）热分解方法的基础上，进一步用气相色谱（ＧＣ）─红外光谱（ＩＲ）联用系统对其热分解产物进行了分析，从而对反应杂质的定性提供了依据，并有助于进一步认识热分解反应的机理。     

表面活性剂对丹参酮增溶作用的研究

以乙醇和一些药用非离子表面活性剂作增溶剂，对丹参酮IIA进行了增溶实验。结果发现，丹参酮IIA在水中几乎不溶，而在乙醇中溶解度可达6mg/g。而在所考察的表面活性剂中，随着HLB值的增加，其对丹参酮IIA的增溶作用逐渐增强，它们的增溶效果由大到小依次为：吐温－20＞吐温－40＞APG－650＞吐温－80＞吐温－60＞吐温－65＞PEG－4000。在此基础上，选用增溶效果最好的吐温－20，作吐温－20／水／丹参酮IIA（乙醇溶液）的三元相图。该相图可以为配制丹参酮IIA制剂提供一定的参考。     

脂肪酸甲酯乙氧基化物的研究进展

脂肪酸甲酯乙氧基化物是一种新型的非离子表面活性剂,具有价格便宜、泡沫低、易生物降解等优点,极有可能成为洗涤剂行业中广为使用的一种优良表面活性剂.本文综述了其合成方法、反应机理、结构分析及其性能等方面的研究情况,并对其发展作了展望.     

烷基糖苷的气相色谱分析

本文提出了以气相色谱(GC)测定烷基糖苷组成的分析方法。以正廿二烷为内标,分别测定了甘油、十二醇、d-葡萄糖、丁基单糖苷及十二烷基单糖苷的相对重量校正因子,并对烷基糖苷中的诸组分进行了定量,样品测定数据表明,其最大相对误差在7%以内,变异系数不超过2%。     

温度及无机盐对LMEE和SDS混合溶液表面张力的影响

通过表面张力的测定,研究了温度和不同无机盐对月桂酸甲酯乙氧基化物(laurylmethylesterethoxylate,简称LMEE)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配物表面张力及临界胶束浓度(CMC)的影响。研究表明:混合体系的CMC在很宽的复配比例内出现最低值,25℃、未加无机盐时可使CMC最低降至3 8×10-5mol/L;温度对复配体系表面张力的影响较小,温度上升复配物的CMC略有降低。3种价态无机盐的加入均可使复配物的CMC有所降低,但与单一表面活性剂相比,温度和无机盐对复配物的CMC影响均不大,说明复配体系的抗温变及抗盐能力均有增强。