气相色谱-质谱联用法同时测定化妆品中38种致敏香料的含量

建立了同时测定化妆品中38种致敏香料含量的气相色谱-质谱联用法（GC/MS）。样品经乙酸乙酯提取后，采用选择离子模式（SIM）进行定性及定量分析。38种致敏香料在质量浓度0.1～20.0 mg/L范围内线性关系良好，相关系数（r）大于0.998，检出限为0.2～0.7 mg/kg，平均加标回收率（n=6）范围为85.9%～107.4%，相对标准偏差（RSD）为0.8%～5.7%。该法准确、灵敏、快速，适用于多种基质类型化妆品中38种致敏香料的同时测定。     

化妆品植物提取物原料中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂组分检测结果分析及风险提示

目的：利用高效液相色谱法测定化妆品植物提取物原料中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂组分的含量,并对防腐剂的使用种类、使用频率进行汇总分析及风险提示。方法：采用高效液相色谱法,对样品中23种防腐剂含量进行检测。检出的阳性组分采用液相色谱-质谱法或气相色谱-质谱法进行确证。结果：在90批化妆品植物提取物原料中,50批样品检出添加防腐剂,检出率为55.6%。苯氧乙醇检出率是最高的,检出频次为42,占比48.3%,其次为4-羟基苯甲酸甲酯,检出频次为16,占比18.4%。结论：建议关注化妆品植物提取物原料带入未知防腐剂的安全风险情况,应加强化妆品植物提取物原料质量管理。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品植物提取物原料中13种黄酮类化合物

目的：建立同时测定常用化妆品植物提取物原料中13种黄酮类化合物超高效液相色谱-串联质谱法,为评估植物提取物作为化妆品原料的安全性和规范植物提取物在化妆品中的应用提供理论依据。方法：采用液质联用法,梯度洗脱分离,质谱采用正离子模式,多反应监测。结果：在相应的浓度范围内,13种黄酮类化合物的回归曲线在各自浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99。在低、中、高3个加标水平的平均回收率为86.2%～109.1%,相对标准偏差为1.8%～6.3%,13种黄酮类化合物检出限为0.5～5.0μg·kg^-1,定量限为为2.0～20μg·kg^-1,收集的13批植物提取物中,4批检出黄酮类化合物。结论：该方法准确、分析速度快、操作简便、灵敏度高、能满足化妆品植物提取物原料中13种黄酮类化合物的定性筛查和定量检测要求。     

UPLC-MS/MS法测定化妆品常用植物提取物中16种香豆素类化合物

建立了同时测定常用化妆品植物提取物原料中16种香豆素类化合物的UPLC-MS/MS法，为评估植物提取物作为化妆品原料的安全性和规范植物提取物在化妆品中的应用提供理论依据。采用液质联用法，应用Waters ACQUITY HPLC BEH C18柱，以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相，梯度洗脱分离，质谱采用正离子模式，多反应监测，流速为0.3 mL/min。16种香豆素类化合物在各自质量浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数均大于0.995。在低、中、高3个加标水平的平均回收率为85.7%～108.6%，相对标准偏差为1.5%～5.8%,16种香豆素类化合物检出限为0.3～28.0μg/kg，定量限为1.0～93.0μg/kg，收集的14批植物提取物中，4批检出香豆素类化合物。该方法准确、分析速度快、操作简便、灵敏度高，能满足化妆品植物提取物原料中16种香豆素类化合物的定性筛查和定量检测要求，为探究植物提取物致敏风险物质基础提供一种思路，建议关注化妆品植物提取物原料带入致敏成分的安全风险情况，建立化妆品植物提取物原料质量控制和使用规范。