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本文合成了锌酞菁,紫精与二茂铁经共价键相连接的两亲性新的三元化合物,测定了它的吸收光谱,荧光光谱,荧光寿命和瞬态吸收及其衰减,并与二元化合物锌酞菁-紫精进行了比较,结果表明:在DMF和表面活性剂溶液中三元化合物都发生了有效的分子内光致电子转移反应,给出了稳定的电荷转移离子对,其寿命长达100μs以上,表明存在着一个两步电子转移过程,用LB膜技术成功地组装了三元化合物的分子,并检测到明显的光电效应。 相似文献
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本文合成了锌酞菁、紫精与二茂铁经共价键相连接的两亲性新的三元化合物,测定了它的吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命和瞬态吸收及其衰减,并与二元化合物锌酞菁-紫精进行了比较,结果表明:在DMF和表面活性剂溶液中三元化合物都发生了有效的分子内光致电子转移反应,给出了稳定的电荷转移离子对,其寿命长达100μs以上,表明存在着一个两步电子转移过程,用LB膜技术成功地组装了三元化合物的分子,并检测到明显的光电效应。 相似文献
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以聚醚链相连的萘甲酸酯-氨基吖啶体系的合成及分子内能量传递研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分别用聚三乙二醇及聚四乙二醇柔性链将α萘甲酸与9氨基吖啶连接起来,合成了新型二元发色团分子体系,发现在两个体系中,选择性激发α萘甲酸酯,都可以发生从α萘甲酸酯到9氨基吖啶的高效率的单重态单重态能量转移,并讨论了溶剂极性对能量传递效率的影响. 相似文献
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卟啉/二氧化钛多孔电极的光电转换效应研究沈耀春,王林,陆祖宏,韦钰(东南大学国家教委分子与生物分子电子学开放实验室,南京210018)周庆复,毛海舫,许慧君(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词二氧化钛,卟啉化合物,光电转换有机染料用作... 相似文献
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本文报道了几种金属酞菁化合物的吸收光谱及其特征参数。它们在可见区域内单分子吸收光谱基本是相似的,其最低电子跃迁特征吸收峰λ_(max)在650—700nm范围,其值随溶剂极性增加而略向红移,取代基团不同,对λ_(max)值影响不大,络合金属不同,λ_(max)值略有差别。某些取代酞菁化合物在极性小的溶剂中形成二聚体。它们是无光活性的,不适宜作光敏化剂。本文探讨了有关二聚体的形成与溶剂极性、溶液浓度、取代基团性质及络合金属原子的关系。结果表明二聚体的形成取决于取代基团的性质以及溶剂的介电常数与溶液浓度。最后计算锌酞菁磺酰胺在氯仿与乙醇中,单分子与二聚体的平衡常数K_(eq)=C_D/C_M~2约为~10~6l·mol~(-1)。 相似文献
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合成了叶啉与酞菁以共价键连接起来的双发色团分子。测定了它们的吸收光谱,荧光光谱,荧光寿命等。计算了分子内能量传递过程的效率(φ_(EnT))及速率常数(κ_(EnT))。结果表明:在稀溶液中,卟啉与酞菁等克分子混合时,观察不到分子间能量传递过程现象的发生;而双发色团分子的分子内能量传递过程则明显发生了,其效率(φ_(EnT)=13~70%)与速率常数(κ_(EnT)=1.2×10~7~2.0×10~8s~(-1))取决于分子的结构类型。电子转移与能量传递过程与介质性质有关。在极性溶剂中有利于电子转移过程的进行,而不利于能量传递过程;在非极性溶剂中,则有利于能量传递过程的进行,而不利于电子转移。 选择性激发酞菁发色团,观测到了只有电子转移发生的过程,其电子转移效率达到38%。 相似文献
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2,9,16,23-四-[4-二甲氨基苯氧基]锌酞菁的合成和分子内光致电荷转移反应的研究沈淑引,刘恺,周庆复,许慧君(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词酞菁,电荷转移,荧光量子产率光敏电荷转移是近年来十分活跃的研究领域,人们设计了各种... 相似文献
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有机P-N结太阳能电池的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
有机P-N结太阳能电池的研究董长征,王维波,蓝闽波,任绳武,肖绪瑞,周庆复,许慧君(华东理工大学,上海200237)(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词有机太阳能电池,酞菁,红近年来,以有机化合物作为光电转换材料的研究报道很多 ̄[1~... 相似文献
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本文测定了N,N′-双-β-萘甲基哌嗪(DMNP)在苯与乙腈混合溶剂中的荧光光谱。在乙腈含量<5(mol·dm~(-3))时,乙腈猝灭DMNP苯溶液的荧光符合Stern-Volmer方程,表明极性溶剂分子乙腈与DMNP分子内激基复合物存在着相互作用。随着乙腈含量的增加,DMNP分子内激基复合物(exci-plex)荧光的猝灭与红移以及分子内激基缔合物(excimer)的逐步形成则仅与体系的极性有关。文中还讨论了DMNP激发态复合物形成的机理。 相似文献
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