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目的监测H2株甲肝病毒经人胚肺二倍体细胞KMB17培养的毒力／减毒水平及核苷酸序列。方法H2株甲肝减毒活疫苗H2M20K7(K7)用KMB17细胞增殖,分别在35℃和37℃连续传代后,抽查不同代次病毒的普通狨猴接种反应和核苷酸片段序列。结果H2-KMBl7系统在35℃培育16代次过程中,病毒的抗原滴度和感染性滴度稳定,在37℃的滴度明显低下,经13代次仍未达亲本水平。K18(35℃,11代)和K15(37℃,8代)病毒经普通狨猴接种反应证实为减毒性质。核苷酸两片段共1897个碱基的序列分析显示,K18和K15与K7的同源性高达99.3％～100％。结论K7疫苗病毒在KMBl7细胞培养经35℃和37℃连续传代,无毒力回升和遗传稳定性改变。 相似文献
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为提高本所甲肝总抗体酶标试剂盒的灵敏度,将原常规法10μｌ血清加样量增大至20μｌ,ＨＡＶ抗体酶标记物量相应调整作为改良法,并比较两法的灵敏度及符合率。选127份血清用Ａｂｂｏｔｔ第2代试剂盒竞争法,即加40μｌ血清和170μｌ酶结合物,检测其抗ＨＡＶ总抗体,抗ＨＡＶ阳性68份,阴性59份;用我所试剂盒常规法检测55份阳性,72份阴性;用改良法检测66份阳性,61份阴性。两种方法检测结果与Ａｂｂｏｔｔ试剂盒的检测结果比较,改良法和常规法的灵敏度分别为971%和809%,总符合率为977%和897%。改良法比常规法的假阳性率高17%,但假阴性率低132%,改… 相似文献
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