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苯酚氧化羰基化直接合成碳酸二苯酯负载型催化剂 总被引:6,自引:0,他引:6
针对苯酚氧化羰基化直接催化合成碳酸二苯酯反应,研制出一种新型高效负载型催化剂PdCl2-Cu(OAc)2/HZSM-5,该催化剂适宜的n(Cu)/n(Pd)为14.3。采用XPS探讨了Pd、Cu物种间的协同作用;考察了溶剂对直接催化合成碳酸二苯酯反应的影响,碳酸二苯酯的收率按甲醇、环己烷、碳酸二甲酯、二氯甲烷的顺序增加。而在不同的载体上,碳酸二苯酯的收率则按5A分子筛、MgO、4A分子筛、SiO2、Hβ沸石、γ-Al2O3、HZSM-5沸石的顺序增加。 相似文献
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高分子大孔微球的形成和结构调控是一个复杂的过程,特别对于孔径超过100 nm的超大孔微球而言,无法通过常规的制孔剂与聚合物之间的相分离得到。针对生化工程对于超大孔微球的重要需求,发展了反胶团溶胀法和复乳法,实现了孔径在百纳米级以上的控制。研究了微球结构对于应用效果的影响。超大孔微球用于生物大分子的分离纯化,显示出高载量、高活性回收率、高纯化倍数的特点。超大孔微球固定化酶在酶的热稳定性、储存稳定性、重复使用性能等方面具有显著的优势。微球的结构有效控制是在不同领域获得成功应用的保障。 相似文献
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使用表面活性剂反胶团法制备超大孔聚(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)[P(ST-GMA)]共聚微球,考察了功能单体GMA含量、油溶性表面活性剂、稀释剂、交联剂对微球孔径的影响. 结果表明,随GMA含量增加,微球孔径显著增大;表面活性剂用量从1.6 g增加到2.0 g时,微球孔径由100 nm增加到720 nm;随稀释剂疏水性增强,微球孔径增大;交联剂用量由1.0 g增加到2.0 g,微球孔径由550 nm变为100 nm左右. 在此基础上,通过条件优化合成了具有特定孔径的不同功能单体GMA含量的超大孔P(ST-GMA)共聚微球,可连接不同配基,用于色谱分离介质及酶的固定化. 相似文献
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文中选用新型超大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球偶联木瓜蛋白酶,用于催化酵母蛋白水解制备抗氧化肽。木瓜蛋白酶在微球上负载量为66.5 mg/g,并且均匀分布于微球内外表面;固定化酶比活力为137.5 U/mg,活力回收率达60.6%,高于商品化介孔微球固定化酶的活力。在固定化木瓜蛋白酶的可控催化作用下,酵母蛋白水解产物的最高抗氧化活力为81.2 mol TE/g,远高于蔬果的抗氧化活力。此外,固定化木瓜蛋白酶重复使用20次后仍剩余35%的初始活力。 相似文献
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负载型n-Bu2SnO催化剂上合成碳酸二苯酯的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对苯酚与碳酸二甲酯催化合成碳酸二苯酯反应进行了研究,考察了均相和负载型n-Bu2SnO催化剂的反应性能,并应用XRD和IR对催化剂进行了表征。结果表明,对于均相反应,在正交实验确定的适宜条件下,碳酸二苯酯的产率为32.8%,不同载体对催化性能影响较大,n-Bu2SnO催化剂的性能最好,碳酸二苯酯的产率为21.8%,焙烧条件直接影响催化剂的活性,高温焙烧后由于丁基基因的消失和SnO2晶相的产生,反应活性急剧下降。 相似文献
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以魔芋葡甘聚糖微球为基质,用2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐(DEAE)将微球胺化,用1,4-丁二醇二缩水甘油醚活化微球,将胶原蛋白包覆到微球上,再用戊二醛交联,得到包覆均匀稳定的电荷-胶原蛋白双作用微载体. 考察了胶原蛋白包覆状况和活化方法、不同来源的胶原蛋白及DEAE用量对微载体细胞培养效果的影响,研究了Vero细胞在微载体上的培养情况. 结果表明,电荷-胶原蛋白双作用微载体的胶原层在5~50 mm范围内可控,培养2 h细胞的贴附量约为4×104 mL-1,介于Cytodex 1和Cydodex 3之间;96 h后微载体上细胞生长速度逐渐超过电荷型微载体Cydodex 1, 144 h时细胞数多于Cydodex 1和Cydodex 3,达1.59×106 mL-1. 相似文献
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