mPEG⁃PLA嵌段共聚物及其胶束的降解行为研究

采用开环聚合法制备了聚乙二醇单甲醚（mPEG）与D,L⁃丙交酯的嵌段共聚物,并以此共聚物为载体制备了紫杉醇胶束,研究了mPEG⁃聚丙交酯（PLA）与载药胶束（DMs）在不同条件下的降解特点。结果表明,在低温下（4 ℃）,mPEG⁃PLA聚合物和DMs均能长时间（24个月）保持稳定,未发生明显降解;当温度升高,mPEG⁃PLA和DMs降解速度明显增加,但降解机理有所不同,这种差异在40 ℃以上的环境中更明显;mPEG⁃PLA聚合物的高温（60 ℃）降解以链段内部无规则断裂为主,分子量显著降低;DMs在高温（60 ℃）下则更多遵循“末端降解机理”,生成更多的丙交酯和乳酸。     

环氧改性剂对PA6/EVOH共混物性能的影响

介绍了不同环氧改性剂对聚酰胺6（PA6）/乙烯?乙烯醇共聚物（EVOH）共混物的拉伸性能、流变性能、结晶性能的影响,并研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）与共混物的反应机理。使用转矩测试、红外光谱、氢核磁共振、拉伸测试、旋转流变测试和差示扫描量热法对共混物进行了表征。结果表明,随着改性剂环氧值的增加,共混物的共混转矩、拉伸强度、复数黏度和储能模量均增加,共混物的结晶度和结晶温度降低,断裂伸长率呈先升高后降低的趋势;考虑到加工过程的流动性,GMA改性的共混物性能最佳,拉伸强度提高了8.5 %,断裂伸长率提高了26.6 %;红外光谱和氢核磁共振表明,GMA可以在高温下发生自聚合反应,形成多环氧低聚物,进而与PA6和EVOH反应,提高共混物的性能。