路基填筑压实质量检测的K30试验各因素变化规律

为进一步明确铁路路基项目进行填筑压实质量检测过程中_K(30)试验值在各种因素影响下,其预压荷载以及填土含水分布状况等变化状态,论文以30t轴重铁路粉质黏土路堤填筑作为研究对象,以此为基础分析不同工况状态下该项目的 _K(30)数据,并将数据进行对比研究。     

活性螯合剂对金属鞣革的增效作用摘要

Stahl公司报道了关于胶原蛋白的改性和这种改性对金属鞣革的影响的研究。该研究设计称为活性螯合剂的简单有机试剂,使之在温和条件下与胶原生成共价键,随即给鞣革金属提供结合点,从而提高金属对皮革鞣制作用。这些结合点对特定金属适应性强。皮粉和皮屑的试验已证明这些螯合剂可提高被鞣制物和鞣制的稳定性。用多种物理检测方法考查了Al、Zr、Ti等金属鞣革的效果。     

羟基磷灰石／聚己内酯复合材料的溶液共混制备与力学性能研究

将羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)和聚己内酯(polycaprolactone,PCL)先分散到N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)有机溶剂中,在60℃温度下不断搅拌,缓慢去除有机分散剂,干燥后打碎共混物,放入模具中在120℃热压,获得HA/PCL复合材料薄膜.红外光谱(FTIR)表征发现,HA/PCL复合材料的基本组成为HA和PCL,没有新的组成相出现,表明溶液共混处理属于物理混合,混合过程中没有产生新的组成.力学性能测试表明,溶液共混和热压制备方法能够增加HA与PCL的结合力,提高材料的弹性模量.HA与PCL的界面结合是机械性质的,微纳米尺度的HA填充相总体上易使HA/PCL复合材料脱落或松动,导致强度较低.另一方面,在本研究的制备工艺下,适当地控制HA的含量,微米级的HA能够明显地提高复合材料的屈服强度,使HA成为PCL基复合材料的增强相.     

水性聚氨酯分散体结构和性能的研究

自从20多年前水性聚氨酯进入皮革涂饰领域以来,由于用它们涂的膜使得膜性能提高而赢得了突出的地位。提高膜性能直接有助于提高膜的物理作用。水性聚氯酯正继续迅速向前发展。本文将从水性聚氨酯的结构方面讨论它作为皮革涂饰利所表现出的优异性能。     

羟基磷灰石表面吸附性能的研究综述

羟基磷灰石(HA)吸附能力受酸碱度、其它离子浓度等外界因素的影响,对HA表面改性处理能在一定程度上改变HA表面电性结构,从而改善吸附性能.动力学上多因素作用影响HA吸附速度或改变具体的吸附行为.通过总结HA对无机物、金属及有机物的作用条件、反应过程及吸附机理发现:人们还没有找到一个普遍的理论模型来解释HA与其它材料发生吸附作用的过程,目前对HA表面吸附性能的研究还停留在具体零碎材料的相互作用上.在HA表面嫁接有用的作用基团或物质,通过改变HA表面部分结构以改善吸附性能成为目前和今后一段时间内HA吸附性能研究的重点之一.     

磁致型聚己内酯/纳米四氧化三铁形状记忆复合电纺纤维的制备与表征

以交联的聚己内酯(c-PCL)作为复合电纺纤维的基体材料,纳米四氧化三铁(Fe3O4)作为添加填料,运用静电纺丝的技术,制备了在交变磁场下回复的形状记忆复合纳米电纺纤维。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)对制备的Fe3O4纳米颗粒进行了表征;利用扫描电镜(SEM)、差式扫描量热法(DSC)及动态力学分析(DMA)等检测手段对PCL/Fe3O4复合纳米纤维进行了表征。实验表明:粒径为14nm的Fe3O4在电纺丝中均匀分布,制备的复合纳米纤维的转变温度为53℃,在交变磁场中具有较好的形状记忆性能。     

聚乙二醇对羟基磷灰石纳米晶粒形成的影响

用聚乙二醇(PEG)对羟基磷灰石(HA)进行不同的表面改性处理,考察PEG对HA纳米晶粒形成的影响。以PEG作为反应物媒介对HA进行物理修饰和在HA合成煮沸后加入PEG进行表面修饰。结果表明:以PEG作反应媒介合成HA得到的浆料在静置12 h后能够保持51%的高度,HA颗粒通过一条或多条链串在一起;合成煮沸后加入PEG改性处理得到的HA浆料保持45%的高度,相对于无改性的HA,晶粒明显地呈现针状,但长度相等。改性后均使PEG吸附在HA表面,低温烧结后晶粒结构趋同。PEG作反应媒介,能够阻止HA晶粒的生长,减少晶粒的大小。而合成煮沸后PEG的加入,不影响HA晶粒的生长发育。     

活性螯合剂对金属鞣革的增效作用摘要

Ｓｔａｈｌ公司报道了关于胶原蛋白的改性和这种改性对金属鞣革的影响的研究。该研究设计称为活性螯合剂的简单有机试剂，使之在温和条件下与胶原生成共价键，随即给鞣革金属提供结合点，从而提高金属对皮革鞣制作用。这些结合点对特定金属适应性强，皮粉和皮屑的试验已证明这些螯合剂可提高被鞣制物和鞣制的稳定性。用多种物理检测方法考查了Ａｌ、Ｚｒ、Ｔｉ等金属鞣革的效果。     

聚乙二醇对不同粒度羟基磷灰石的表面修饰

将聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)聚合物分别溶于含微米级的羟基磷灰石(micro-sized hydroxyapatite,m-HA)及纳米级的羟基磷灰石(nano-sized hydroxyapatite,n-HA)颗粒的水溶胶中,均匀分散后水洗,经冷冻干燥分别获得不同粒度的改性粉体.红外光谱分析显示:改性处理后2种粒度的HA粉体都含有PEG修饰剂.热重分析表明:经过800℃处理的n-HA粉体含有质量分数为3.05%的PEG,比同样改性处理的m-HA的少.X射线衍射分析表明:相转化前的低温煅烧过程中,大量能量用于PEG与HA的解吸.透射电镜的结果表明:PEG改性处理没有改变n-HA的尺寸和形貌.将PEG加入HA水溶胶中,它的亲水特性导致其分子链有序排列,其醚键与H2O和HA分子中的-H活性基团发生作用的机会均等,形成较弱的氢键结合.n-HA比m-HA的表面活性大,与水分子的结合更为紧密,在水溶胶中形成的网络结构更牢固,致使PEG在n-HA水溶胶中与HA形成的氢键减弱,PEG对n-HA表面修饰作用的效果比m-HA的差.