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用改进式Rose釜测定了101.33kPa下N-甲基乙酰胺 醋酸二元体系和N-甲基乙酰胺 醋酸 水三元体系的汽液平衡数据。对N-甲基乙酰胺 醋酸体系VLE数据进行了面积法热力学一致性检验,用NRTL、Wilson、UNIQUAC模型关联得到了相应的模型参数。最后用二元体系的NRTL模型参数推算了所测N-甲基乙酰胺 醋酸 水三元体系的汽液平衡数据。推算结果中,温度的平均偏差为0.94℃,水在汽相中的平均偏差为0.0137。 相似文献
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丙烯酸及其酯应用广泛,全球需求量日益增加。目前,丙烯酸的制备主要靠丙烯部分氧化法,对不可再生资源石油高度依赖,而石油资源日渐短缺与丙烯酸需求快速增长产生矛盾不可避免。寻求一条可持续的绿色发展路线合成丙烯酸及其酯迫在眉睫,乳酸及其低碳醇脱水法就是丙烯酸及其酯制备的理想方法。文章对乳酸及其低碳醇酯脱水制备丙烯酸及其酯的催化剂及工艺条件进行了较为系统的总结,特别是对近十年的研究进展的总结。以二氧化硅负载的磷酸盐、硫酸盐催化剂研究较多,活性较高;以改性后的分子筛譬如Y型分子筛具有非常高的反应活性和丙烯酸及其酯的选择性。另外,锂皂石、膨润土的良好催化性能也值得关注。 相似文献
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萃取精馏分离醋酸/水溶液溶剂研究进展及机理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了萃取精馏法分离醋酸水溶液萃取剂的研究进展,在此基础上初步分析了萃取剂与原溶剂组分间的相互作用,醋酸提供质子给萃取剂,与萃取剂分子之间产生松弛的化学作用,从而改变了醋酸在液相中的活度系数,即改变了水对醋酸的相对挥发度。针对几种分离效果较优的萃取剂,探讨了该萃取剂与醋酸发生质子化的可能位置。本文分析结果表明,对于醋酸水溶液的分离,酰胺和砜类是可能合适的萃取精馏溶剂。 相似文献
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以马来酸酐、丙烯酰胺等为原料,过硫酸钾-硫代硫酸钠为引发剂,在碱性条件室温聚合合成了高分子共聚物聚丙烯酰胺/马来酰氨基甲酸铵羧酸铵(PAAM/COB)。利用红外光谱对该聚合物结构进行初步确认,并用TiO2超细粉体悬浊液进行分散稳定性能测试。结果表明,PAAM/COB有良好的分散性和稳定性。 相似文献
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超细磷酸铵盐干粉灭火剂研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对Halon灭火剂的最佳替代品磷酸铵盐干粉灭火剂进行了研究。采用超音速气流粉碎机和特殊的表面处理方法对磷酸铵盐干粉进行超细化和硅化处理,制备出了平均粒径为7 28μm、比表面积为1 80m2/cm3的超细磷酸铵盐系列干粉灭火剂。用疏水保持率、吸湿率、抗结块性等指标对磷酸铵盐干粉灭火剂的主要性能进行了表征。灭火效果对比实验结果表明,超细化后的磷酸铵盐干粉灭火剂有效灭火次数由原来的2次增加到6次,有效灭火时间由原来的4s缩短到1s,其灭火效能约为普通型的4倍。 相似文献
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酯交换缩聚法合成聚碳酸酯的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
聚碳酸酯的酯交换缩聚工艺具有绿色环保的特性,符合当今世界可持续发展的主题,相对于传统的光气法工艺更具有发展前途。综述了国内外在酯交换缩聚工艺的机理以及催化剂选择和工艺条件上取得的进展。指出碳酸二苯酯与双酚A酯交换反应是四面体机理,正反应是二级反应,逆反应是三级反应;以La(ACAC)_3作催化剂,得到的产品不但粘均分子量较高,而且热稳定性非常好;利用酯交换熔融聚合工艺可以解决传统光气法的环境问题,而固相聚合可以得到超高分子量的产品。 相似文献
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磷酸铵盐干粉灭火剂的超微细化及表面处理 总被引:3,自引:0,他引:3
采用超音速气流粉碎方式并添加少量粉碎助剂对磷酸铵盐干粉进行超微细化,制得了超细磷酸铵盐干粉;再添加甲基含氢硅油对其表面改性,制得了粒子表面形态规整、平均粒径5μm、比表面积2.2m^2/cm63的超细磷酸铵盐系列干粉灭火剂。所制得干粉灭火剂的流动性和疏水性好,抗结块性强,其流动性为6.5s,疏水保持率达98%,吸湿率为1.71%,抗结块性(以针入度表示)为30.1mm。灭火效果对比实验表明,磷酸铵盐干粉灭火剂经超微细化后,有效灭火时间由原来的4s缩短到1s,有效灭火次数由原来的2次增加到7次,灭火效能约为普通型磷酸铵盐干粉灭火剂的4.6倍。 相似文献
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等离子体裂解天然气制纳米炭黑和乙炔 总被引:3,自引:0,他引:3
利用200KW的中试装置,在常压下研究了天气然在氮热等离子体中的裂解行为,考察了输入功率、甲烷流量以及CH4/N2比对反应的影响。结果表明:天然气在氮热等离子体中发生了强烈的分解反应,生成大量炭黑和C2烃;CH4/N2为0.4,输人功率120千瓦时,炭黑的收率为42.0%,甲烷的转化率为97.1%;所制得的炭黑平均粒径38nm,分布范围狭窄;炭黑的DBF,吸收值1.40ml/g,是一种高结构性炭黑。红外光谱分析发现炭黑中存在芳香C-C键及大量氮基官能团如-NH、-CN等以及-CH,-OH,-COOH等。 相似文献
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以二氧化锗为原料,通过还原、加成、水解获得了β-羧乙基锗倍半氧化物。用正交试验确定了最佳工艺条件:从反应开始到加次亚磷酸钠的间隔时间为0.5h;n(二氧化锗):n(浓盐酸):n(次亚磷酸钠)=1:7.4:1.4;加成反应时间1.5h。此工艺使产率达到69.7%。通过Ge—132的红外光谱对产品进行了鉴定。 相似文献