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1.
杀菌剂烯酰吗啉的毒性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
叙述了烯酰吗啉的急性毒性、致敏性、遗传毒性和亚慢性毒性等,为安全使用提供了毒理学依据.  相似文献   
2.
本研究按照农药登记毒理学试验方法(GB15670-1995),对毒菌锡原药进行了大鼠急性经口毒性试验,蓄积性毒性试验,亚慢性(90天)混饲经口毒性试验,小鼠骨髓细胞微核率,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率试验,以及Ames试验和皮肤致敏试验.结果显示雌、雄大鼠急性经口毒性(LD50)分别为162、200mg/kg,蓄积系数≥1.亚慢性毒性试验结果显示最大无作用剂量为1.6mg/kg.小鼠骨髓细胞微核率,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率试验,以及Ames试验和皮肤致敏试验结果均为阴性.  相似文献   
3.
目的:研究避蚊胺原药对大鼠亚慢性(180d)经口毒性,得出最大无作用剂量。方法:按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670—1995)进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果:染毒1-26周各剂量组雌、雄大鼠体重、进食量无显著差异:各剂量组雌、雄大鼠各血液学指标均未见异常;各剂量组雌、雄大鼠生化指标均未见异常;各剂量组大鼠尿常规检测未见异常;各剂量组雌、雄大鼠的各被检脏器系数无显著差异:高剂量组和对照组各主要脏器均未见明显的病理学改变。结论:在本试验条件下,避蚊胺原药对雌、雄大鼠亚慢性(180d)经口毒性试验的最大无作用剂量雌性(206.89±52.01)mg/kg,雄性(179.38±63.87)mg/kg。  相似文献   
4.
目的:研究烯草酮原药的急性、亚慢性毒性和致突变性,得出最大无作用剂量。方法:按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)进行试验。结果与结论:烯草酮原药的急性经口、经皮毒性均属低毒:小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验、Ames试验均为阴性;亚慢性(90d)经口最大无作用剂量:雌性为30mg/kg·d,雄性为100mg/kg·d。  相似文献   
5.
目的:研究氟茵唑原药的致突变性及亚慢性毒性,得出最大无作用剂量。方法:按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论:氟茵唑原药小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,Ames试验均为阴性;该药对雌雄大鼠亚.隧性经口毒性试验的最大无作用剂量分别为:雌性一16.28mg/kg/d;雄性-15.12mg/kg/d。  相似文献   
6.
目的:研究抑食肼原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,求出最大无作用剂量.方法:按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行试验.结果与结论:抑食肼原药的急性经口、经皮毒性均属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,Ames 试验均为阴性;抑食肼原药的亚慢性经口最大无作用剂量:雌雄大鼠均为2mg/kg·d.  相似文献   
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