多元络合物显色反应中混合表面活性剂作用的研究——Mn(Ⅱ)—o-NPF—CTMAB—乳化剂OP体系

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和非离子表面活性剂乳化剂OP所组成的混合表面活性剂存在下二价锰与邻硝基苯基萤光酮(o-NPF)的显色反应。体系适宜的反应酸度是pH8.4～11.0,最大吸收波长615nm,最大摩尔吸光系数为1.53x10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),锰与ONPF的络合比为1:2。     

水杨基荧光酮─CTMAB荧光熄灭法测定痕量锰的研究

水杨基荧光酮─ＣＴＭＡＢ荧光熄灭法测定痕量锰的研究郭智煊,黄宁芳,夏道沛（中国地质大学应化系,武汉,４３００７４）有关水杨基荧光酮（ＳＡＦ）与金属离子的研究已有不少报道［１,２］。本文用荧光熄灭法详细研究了Ｍｎ（Ⅱ）─ＳＡＦ─ＣＴＭＡＢ体系的最佳测定...     

钴与邻硝基苯基荧光酮、CPB、乳化剂OP的显色反应

本文研究了钴与邻硝基苯基荧光酮、CPB、乳化剂OP多元配合物的显色反应。在pHl0.5时,其最大吸收波长在640nm,摩尔吸光系数为1.59×10~5,钴量在0～14μg/25ml范围内符合比尔定律。应用于矿石中微量钴的测定,结果满意。     

钨（Ⅵ）─磺胺偶氮氯膦极谱波的研究及应用

钨（Ⅵ）─磺胺偶氮氯膦极谱波的研究及应用黄慧萍,王增荣,史玉芳,夏道沛（中国地质大学应化系,武汉,４３００７４）极谱法测定痕量钨已有不少报道［１～３］,其中检测限最低的为４．４×１０￣（－１１）ｍｏ１／Ｌ。我们发现磺胺偶氮氯磷（ＳＡ－ＣＰＡ）、ＤＢＳ...     

微量铟的快速测定法

提高测定的灵敏度及速度是当前稀散元素分析的重要任务。InBr_4~-与罗丹明3B阳离子形成的有色化合物可用苯来萃取。在紫外线照射下,苯层发出螢光,根据苯层的螢光或颜色的强度能定量地测出铟的含量。该法比8-羟基喹啉法大大地提高了测定的灵敏度及速度。用螢光比色时,在5毫升苯中可测出0.2微克以上的铟,准确度还可达到0.1微克。罗丹明3B的阳离子与InBr_4~-所形成的化合物分子式如下:     

锌与铬天青S、喹啉和混合表面活性剂多元配合物的显色反应

文中研究了锌与铬天青S、喹啉和混合表面活性剂多元配合物的显色反应。该配合物在波长600nm处有最大吸收,摩尔吸光系数为1.21×10~5。在锌浓度0～16μg/25ml范围内服从比尔定律。所拟定的方法已用于测定矿石中微量锌,获得满意的结果。     

钨—对乙酰基偶氮羧络合物极谱催化波的研究

在HCl介质中,W(Ⅵ)与对乙酰基偶氮羧络合物有一灵敏的极谱催化波,峰电位在-114V(vs.SCE),W浓度在2.2×10~(-9)～2.2×10~(-7)mol/L范围内与峰电流呈线性关系,检测限8×10~(-10)mol/L,常见共存离子不干扰测定,实验结果表明,该波为氢催化波.     

4,5-二溴苯基萤光酮和CPB分光光度法测定钴

研究了钴与4,5-二溴苯基萤光酮在CPB存在下的高灵敏显色反应。在pH 10.5的硼砂-NaOH缓冲溶液中,可立刻形成组成比为1:3的络合物。其最大吸收波长在640nm.摩尔吸光系数为1.27×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1)。有色络合物在48小时内稳定。25毫升中0～20微克钴遵守比耳定律。研究了共存离子的影响。方法已应用于矿石中微量钴的测定,结果满意。     

在混合表面活性剂存在下用4,5—二溴苯基萤光酮分光光度法测定镁

测定微量镁的光度法常用的有二甲苯胺蓝口法等,近年来提出的铬天青、漂蓝6B等多元配合物光度法具有更高的灵敏度本文研究了在混合表面活性剂 CPB 和乳化剂 OP存在下,用4,5-二溴苯基萤光酮(Br-PF)分光光度法测定微量镁。在 pH11.0时,Mg(Ⅱ)一Br-PF—CPB—OP 形成深蓝色的多元配合物,最大吸收波长在610nm,ε=1.38×10~5,是目前测定镁的光度法中灵敏度最高的方法之一。配合物的颜色在10小时内稳定不变。在掩蔽剂存在下,100倍镁量的钙不干扰,有较好的选择性。