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1.
以活性炭为吸附剂,对工业环氧乙烷装置排放气中乙烯的回收进行了研究。测定了环氧乙烷装置排放气中主要组分的吸附等温线及脱附性能,发现活性炭对乙烯的吸附量较高,与氧气、氮气和氩气等组分的分离度较大。在此基础上,研究了活性炭的变压吸附性能,在常规真空脱附工艺条件下,乙烯的回收率较低,但通过提高脱附真空度或进行甲烷反向吹扫,可以大大提高乙烯回收率和惰性气体的脱附率。  相似文献   
2.
聚丙烯塑料循环利用技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
简要回顾了国内外聚丙烯(PP)塑料回收利用的发展情况.对分选利用、简单再生、降解、共混和燃烧等常用方法进行了论述,分析了PP回收利用的技术和经济可行性。  相似文献   
3.
工业己烷在5A分子筛床层上吸附穿透曲线   总被引:2,自引:0,他引:2  
测定了工业己烷在5A分子筛固定床上的吸附穿透曲线,考察吸附温度、压力和空速对正己烷的穿透吸附量、吸附传质区长度和床层饱和度的影响,探讨工业己烷中非正己烷组分在5A分子筛上的吸附作用。结果表明:吸附温度在160℃~240℃、吸附压力在0.1MPa~0.9MPa条件下,5A分子筛对正己烷的吸附透曲线均为较陡峭的"S"型;降低吸附温度、提高吸附压力和空速,有利于增加正己烷的穿透吸附量及饱和吸附量、降低吸附传质区长度、提高床层利用率;在吸附温度200℃、压力0.5MPa、空速0.9h-1条件下,正己烷的穿透吸附量达到0.0977kg/kg,床层饱和度为88.75%,5A分子筛对工业己烷中2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷有一定吸附作用,对其它非正己烷组分几乎不吸附。  相似文献   
4.
裂解C_9与溶剂之间汽液平衡数据的测定及溶剂筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
裂解C9是乙烯装置的副产,产量很大,对其研究具有重要的经济意义.实验测定裂解C9汽液平衡数据,计算各组分之间相对挥发度,以确定精馏过程分离条件;测定裂解C9与溶剂之间汽液平衡数据,计算各主要组分之间的相对挥发度,通过气质联用色谱法分析实验结果,对比分析不同溶剂对相对挥发度的影响,筛选出甘油作为裂解C9萃取精馏实验的最佳溶剂.本文研究为进一步放大实验、裂解C9的精馏预处理及萃取精馏提取C9馏分提供依据.  相似文献   
5.
<正> 一、发展概况 PET已有四十多年的发展历史。前期几乎全部用于生产涤纶纤维,从五、六十年代起,美、日等国相继开发了薄膜、聚酯瓶、工程塑料、涂料、粘合剂等非纤产品,使PET的应用趋多样化。目前,发达国家非纤用品年平均增长率已超过  相似文献   
6.
对二乙酰苯是一种重要的化工原料,可用于生产医药、农药和染料等。今以对二乙苯为原料,30%过氧化氢为氧化剂,四水合乙酸钴为催化剂,溴化钾为助剂,研究液相氧化合成对二乙酰苯工艺及条件。实验考察了氧化剂、催化剂和助剂用量以及反应温度和反应时间对对二乙酰苯选择性的影响;采用L8(27)正交试验对对二乙苯液相氧化制备对二乙酰苯反应工艺条件进行优化。结果表明:催化剂、氧化剂和助剂用量对对二乙酰苯选择性有显著影响;适宜的反应条件为:四水合乙酸钴与对二乙苯摩尔比为0.25,对二乙苯与过氧化氢摩尔比为0.08,溴化钾与对二乙苯摩尔比为1.8,反应温度82℃,反应时间6.38 h;对二乙苯转化率接近100%,对二乙酰苯的选择性为80.81%。通过分析(GC-MS)产物组成,探讨了过氧化氢氧化对二乙苯制对二乙酰苯反应历程为:对二乙苯首先被氧化为对乙基苯乙酮,然后进一步氧化为对二乙酰苯。研究为开发对二乙苯氧化制备对二乙酰苯新工艺提供了基础。  相似文献   
7.
碳四烃的综合利用研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
分析了C_4烃的来源、组成、分离技术和加工利用途径,探讨了目前国内C_4烃的加工利用流程,针对炼化装置副产的异丁烷和催化裂化C_4烃,提出建设直接烷基化油装置加以利用;对裂解C_4抽余液的加工利用问题进行了多方案对比,提出建设甲基叔丁基醚(MTBE)裂解制纯异丁烯装置,发展以纯异丁烯为主的下游产品;或将原有MTBE装置进行部分改造,增加加氢单元,采用间接烷基化工艺改产高辛烷值的异辛烷烷基化油。  相似文献   
8.
以对二甲苯(PX)为原料、醋酸和水为溶剂,在Co/Mn/Br催化体系作用下,用N_2/O_2/CO_2混合气氧化PX制备了对苯二甲酸(TA)。考察了混合气中CO_2含量对氧化反应速率、氧化反应中间产物含量和TA收率的影响。同时,分析了PX液相氧化条件下CO_2的作用机理。实验结果表明,CO_2加快了PX的氧化反应进程,使氧化过程的耗氧速率明显加快。在反应液中w(Co)=0.030%、w(Mn)=0.060%、w(Br)=0.075%(相当于反应液的质量)和反应温度195℃的条件下,使用V(CO_2)∶V(O_2)∶V(N_2)=40∶21∶39的混合气氧化时,CO_2的协助氧化作用最为明显,与用空气氧化PX制备TA相比,反应时间缩短了4~5min,此时固体产物TA中中间产物的含量最低。紫外可见光谱分析表明,在PX液相催化氧化体系下加入CO_2,形成了一种活性组分,它促进了金属离子价位的转换。  相似文献   
9.
以高密度聚乙烯(HDPE)为基础树脂,抗静电剂、柔性高分子等为改性剂,配以其它添加剂,采用预混一共混工艺,可以研制出HDPE扭结膜专用(母)料,用其生产的扭结膜产品,抗静电性能和抗横向撕裂性能均达到实用要求指标,其它性能不低于基础树脂,该专用(母)料可替代进口产品,满足国内分多厂家的需求。  相似文献   
10.
选用丙烯酸(AA)和马来酸酐(MAH)等为接枝改性单体,以DCP(过氧化二异丙苯),DTBP(二叔丁基过氧化物)为引发剂,研究了不同工艺条件下聚烯烃树脂接枝改性后与极性材料(如金属铝箔,尼龙等)的粘结性能以及加入其他树脂稀释后对其性能的影响。研究结果表明,对不同类型的聚烯烃树脂,选用合适的接枝改性单体,引发剂和工艺条件,可以制备出与极性材料粘结性能良好的改性树脂;通过适当的稀释,在提高(对PP类)或不明显降低(对PE类)粘结性能的情况下,可以匀化改性树脂,调整改性树脂的流动性能,此类改性树脂可用作挤出涂覆或共挤出复合的粘结剂,聚烯烃与极性聚合物合金的相容剂或聚烯烃与无机填料共混物的分散剂。  相似文献   
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