正电子湮没技术在聚合物中的应用

介绍正电子湮没技术的实验方法、谱图解析方法，概述近几年该技术在聚合物领域的应用和研究进展。实验结果证明，正电子湮没技术是一种先进的材料微观结构—自由体积的探测和表征技术。同时，提出该技术在聚合物研究中使用测量参数o—ps强度I3计算自由体积分数所存在的问题。     

分散红356的合成工艺改进

对现有分散红356合成工艺进行了优化,以n(氢醌)∶n(扁桃酸)=1.2∶1投料,100℃反应30 min得缩合物2,再在等质量磷酸催化下与分批加入的等质量对丙氧基扁桃酸60℃缩合3 h得缩合物3,经温和氧化剂四氯苯醌氧化得标题化合物,总收率55%。     

壳聚糖基多孔膜的制备方法进展

对壳聚糖基多孔膜制备的主要技术,相转化法、冷冻诱导相分离法、模板浸取法、聚合物辅助倒相法进行了评价,并着重探讨了在聚合物辅助倒相过程中,聚合物共混对的选择对多孔膜结构的影响。     

壳聚糖／水溶性高分子共混膜相容性的预测与表征

高分子（聚乙烯醇和聚乙二醇）间的相容性,壳聚糖与极性水溶性高分子在溶液状态时,分子间相互吸引,相容性好,向本体转化而成膜时,CS／PVA体系比CS／PEG体系有更好的本体相容性。原因可归结为PEG不能像PVA一样提供足够多的极性基团与壳聚糖分子形成强烈相互作用,CS与PEG间的氢键强度要弱于CS与PVA间的氢键;另一个方面,PEG结晶能力很强,在由溶液转化为本体而成膜过程中,PEG分子自身之间易于形成较规整的结晶而逐渐使体系发生分相。     

正电子湮没技术在橡塑共混体系中的应用

通过正电子湮没寿命谱技术(PALS)探测聚合物的自由体积特性,能够了解聚合物的微观性质。介绍了应用PALS在三元乙丙橡胶、丙烯酸酯类共聚物、丁苯橡胶与塑料共混体系中有关自由体积特性的研究现状。实验结果表明PALS作为一种微孔探针技术,能够在橡塑共混体系相容性研究方面发挥重要作用。     

环氧树脂/贝壳粉复合材料的自由体积特性的正电子湮没研究

采用气流磨粉碎的方法制备了平均粒径在微米尺寸的三角蚌贝壳粉,将此贝壳粉与环氧树脂进行熔融共混得到一系列不同配比的复合材料.贝壳粉的有机质有助于提高两相间的相互作用,适量微米级贝壳粉的引入,在环氧基体和粒子相之间形成了一定数量的界面层,两相间有较强的界面亲和力,体系的自由体积尺寸与强度略有下降,中间寿命分量强度升高,这种较好的界面效应使得复合材料在受到外力作用时,断裂能和应力能够很好地通过界面传递到贝壳粒子上,从而使复合材料的性能提高.     

磺酸型离子液体催化5-甲基-2-丙酰基呋喃的合成

合成了磺酸型离子液体催化剂[TEA-SO3H][HSO4],用以催化2-甲基呋喃和丙酸酐的付克酰基化反应合成5-甲基-2-丙酰基呋喃。结果表明,离子液体催化剂比磷酸、多聚磷酸等无机酸催化剂具有更高的产率,且催化剂可以重复利用4次以上。     

环境因素对蛭石吸附重金属钴离子的影响及机理

用静态实验法研究了蛭石对重金属钴离子的吸附行为和机理,考察了平衡时间、pH、固体浓度、腐殖酸等水化学条件对吸附作用的影响。结果发现:Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附在很短的时间里就可达到平衡。Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附受体系pH影响很大,在酸性条件下,主要吸附机理是外层配合和离子交换,而在碱性条件下,主要的吸附机理是内层配合,腐殖酸对Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附有一定的促进或抑制作用。在低pH下,腐殖酸在蛭石上吸附后形成了新的表面配合物而增强Co(Ⅱ)的吸附,而在高pH下,腐殖酸存在于吸附体系中,Co(Ⅱ)的吸附量明显小于Co(Ⅱ)/蛭石吸附体系。研究结果为环境中放射性核素的危害评估和有效治理提供了很好的参考。     

碳-碳键型活性自由基聚合引发体系的研究现状

与其它引发剂相比,碳-碳键型引发剂由于其自身的优良性能,因而逐渐受到了研究者的重视。本文简要介绍碳-碳键型引发剂在热引发转移终止剂和反向ATRP引发体系中的引发机理,及这两种活性自由基的聚合方法。