超声辅助悬浮固化液液微萃取-液相色谱荧光法测定血清中阿齐沙坦

建立一种悬浮固化分散液液微萃取-液相色谱荧光法测定血清中阿齐沙坦含量的新方法.在超声辅助下,乳化后的萃取剂1-十一醇高效快速萃取溶液中的阿齐沙坦,将萃取液离心后冰水浴中冷却,萃取剂凝固漂浮在水面而与溶液分离,分离后的1-十一醇用乙醇溶解后利用液相色谱荧光法测定其中阿齐沙坦的含量.实验中对液相色谱测定条件、萃取条件进行了...     

二溴羟基苯基荧光酮——新洁灭吸光光度法测定锗

研究用锗DBHPF新洁尔灭三元体系测定锗，此法比用CTMAB作表面活性剂灵敏度提高了1/4，可不经分离直接简便测定枸杞子微量锗。     

固体超强酸SO4^2—／TiO2—Fe2O3催化合成柠檬酸三丁酯

制备固体酸催化剂SO4^2-/TiO2-Fe2O3,用于柠檬酸三正丁酯的合成试验。考察了反应时间、初进料物质的量比、催化剂用量对反应产率的影响,反应最佳条件为：醇酸比为6：1,催化剂用量2．0g（相对于0．1mol的柠檬酸）,加热回流反应时间3h,转化率达94．5％,纯度大于99．0％。     

固体酸SnCl4@5H2O/C催化合成乳酸正丁酯的研究

由农副产品稻壳所制得的高表面积(3120m2/g)活性炭制得了催化剂SnCl4@5H2O/C,在此催化剂作用下以乳酸与正丁醇为原料合成了乳酸正丁酯,并考察了催化酯化的各种影响因素.实验表明,固体酸SnCl4@5H2)/C是合成乳酸正丁酯的良好催化剂,最佳反应条件是,醇酸摩尔比为21,催化剂用量为2.0g,反应时间2h,上述条件下乳酸正丁酯的收率达96.2%,含量98%以上.     

乙醇钠催化合成芴甲醇

研究了乙醇钠为催化剂 ,由芴与甲酸乙酯合成芴甲醛 ,再由芴甲醛与甲醛合成苯甲醇的工艺条件 ,结果表明 :合成芴甲醛时 ,当芴为 16g时 ,催化剂乙醇钠 4 .5g ,甲酸乙酯 66ml,反应时间为 36h ,收率 75 % :合成芴甲醇时 ,当芴甲醛为 19g时 ,甲醛 7.0ml,10 %NaOH溶液 70ml,反应时间 2 .0h ,收率 :63%     

二溴羟基苯基荧光酮——新洁灭吸光光度法测定锗

研究用锗DBHPF新洁尔灭三元体系测定锗 ,此法比用CTMAB作表面活性剂灵敏度提高了 1 /4,可不经分离直接简便测定枸杞子微量锗     

固体超强酸SO42-/TiO2-Fe2O3催化合成柠檬酸三丁酯

制备固体酸催化剂SO42-/TiO2-Fe2O3,用于柠檬酸三正丁酯的合成试验.考察了反应时间、初始进料物质的量比、催化剂用量对反应产率的影响,反应最佳条件为:醇酸比6:1,催化剂用量2.0g(相对于0.1mol的柠檬酸),加热回流反应时间3h,转化率达94.5%,纯度大于99.0%.     

乙醇钠催化合成芴甲醇

研究了乙醇钠为催化剂,由芴与甲酸乙酯合成芴甲醛,再由芴甲醛怀甲醛合成甲醇的工艺条件,结果表明：合成芴甲醛时,当芴为16g时,催化剂乙醇钠4.5g,甲酸乙酯66ml,反应时间为36h,收率75％：合成芴甲醇时,当芴甲醛为19g时,甲醛7.0ml,10%NaOH溶液70ml,反应时间2.0h,收率：63％。