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噻吩在硫化态Mo基催化剂表面的吸附行为 总被引:2,自引:0,他引:2
利用原位红外光谱技术,研究了噻吩在硫化态的负载型和分散型Mo催化剂表面的吸附行为。结果表明,在室温下,噻吩在硫化态Mo催化剂表面可发生微弱的化学吸附,在较高的真空度下脱附;噻吩主要以η1(S)配位形式吸附在硫化态Mo催化剂表面类似于MoS2结构边角的配位不饱和的Moδ+位上,硫原子与硫化态Mo催化剂上配位不饱和的Mo中心相互作用,降低了噻吩环的芳香性,从而增加了C=C电子云的密度,使C=C增强、C-S键减弱,有助于加氢脱硫反应的进行。 相似文献
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利用H2与探针分子吸附的原位红外光谱技术,研究了担载Mo的质量分数为15%的Mo/γ-Al2O3催化剂表面的H2吸附。结果表明,还原态的Mo/γ-Al2O3催化剂表面可以形成多种配位不饱和Mo中心(Mo(CUS)),H2易在由桥式Mo-O-Mo键还原形成的Mo(CUS)上吸附。在323K下,H2主要以质子形式可逆吸附在Mo金属的表面;在较高温度下(573K),H2解离吸附在Mo(CUS)上,产生活化氢,使催化剂表面吸附物种发生加氢反应。证实H2与探针分子的交替吸附及共吸附的实验可以有效地提供Mo/γ-Al2O3催化剂表面H2吸附的信息。 相似文献
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采用不同的分散及硫化过程,研究了水溶性分散型Fe催化剂前体在低温(≤300℃)条件下的预硫化,并对不同条件下形成的硫化态催化剂进行了表征与主人。结果表明,在较低温度下采用共同破乳方案,较高温度下采用分别破乳方案时,所得硫化态Fe催化剂的平均粒径较小。300℃硫化时,采用分别破乳方案可形成Fe7S8晶体,共同破乳方案可形成Fe9S11晶体。形成的硫化态催化剂由圆球状小颗粒堆积粘结在一起,分别破乳方案形成的二次颗粒疏松,颗粒间缝隙大;共同破乳方案形成的催化剂小颗粒密实地堆积在一起,颗粒间缝隙小。300℃下,分别破乳方案硫化1h后催化剂的抑焦活性优于共同破乳方案硫化后催化剂的活性,且随着硫化反应时间的延长,其催化活性逐步降低。 相似文献
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本文从石油工业采油设备管理评价研究的意义出发,然后对我国油田工业企业现有的设备管理体制进行了简单分析,进而按照现代设备管理的要求,从笔者自身角度来谈谈以石油工业采油设备管理评价为基础的设备管理对策。 相似文献
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