高效液相色谱法在甘油含量测定中应用的研究

现有的甘油含量测定标准化方法,都是以假设"无杂质"为基础的。该法与气相色谱法[1],均以分离色谱为基础,解决了滴定法不具分离鉴别的缺点。完善了原气相色谱法在不同含量规格适用范围上的局限性[1],使液相色谱法对不同含量规格甘油定量测试的方法标准化成为可能。该法与气相色谱的"杂质倒扣"法的结合应用和互补,使定性鉴别和不同规格甘油含量测定得以完整组合。其检测下限:44.46 ng/μL,线性相关系数r=0.99999,回收率:98.03%~99.88%,重复性:-Sr=0.4018,-9r5=1.125,再现性:-SR=0.4463,-R95=1.250。     

高效液相色谱法测定苯嘧磺草胺颗粒剂中有效成分含量

[目的]研究苯嘧磺草胺颗粒剂中有效成分含量的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用C18柱,以乙腈-三氟乙酸水溶液为流动相,在254 nm波长下进行测定。[结果]方法的线性相关系数为1.0000,定量检测限(LOQ)为61.4 mg/L,最佳称量范围0.01～0.25 g,标准偏差为0.077 1,变异系数为0.396%,回收率为99.9%～102.7%。[结论]方法快速、准确,适用于苯嘧磺草胺颗粒剂的定量分析。     

织物退浆效果等级标准和PVA同I2作用显色机理的研讨

本文提出了一种含浆织物退浆效果等级的快速半定量标准(色卡法)和一种织物所含浆料的半定性测试法,并对聚乙烯醇同I_2作用显色机理进行了研究,证实了PVA-H_3BO_3类侧链生色团的形成是该显色反应的关键,而所显颜色的色光与侧基大小有关。     

标准曲线定量法在农药的HPLC中应用

利用 HP1 1 0 0的化学工作站 ,进行了一系列试验和比较。主要操作要点有 :当严格控制各项色谱条件的情况下 ,将曲线存储在仪器中 ,然后即可得到试验结果。得出的结论是 :标准曲线定量法和单点校正法 ,两者的结果无显著性差异。     

农药制剂中溶剂型杂质的危害、替代和检测

在联合国粮农组织(FAO)关于植保产品和农药规格的导则中,将杂质来源分为三大部分:来自于生产过程的杂质、水和不溶物。后两种杂质,主要是考虑贮存稳定性和应用的适用性,而对于人类和/或环境具有不可接受风险的杂质主要来自于第一者。 对于第一种杂质,导则中列举了4种可能来源:(1)合成原料,包括其中的杂质;(2)合成的副产物,     

农药悬浮剂的稳定性与流变性质

[目的]研究农药悬浮剂的稳定性与流变性质关系。[方法]以200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂为样品,采用旋转流变仪测定了屈服应力、流动曲线、内聚能,采用旋转黏度计测定了黏度,比较了应力控制(CS)模式和速率控制(CR)模式测得的屈服应力的不同。[结果]当屈服应力低于0.2 Pa、或内聚能低于2×10-4 Pa、或黏度低于400 mPa·s时,样品稳定能力迅速下降。[结论]CS模式测屈服应力更准确;屈服应力、内聚能、黏度与农药悬浮剂的稳定性呈对应关系。     

农药制剂中皮肤接触致敏组分BIT的检测和控制

在实验的基础上,提出了一种农药制剂中BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的检测方法和BIT纯品定值的方法。该方法中,BIT纯品的定值,采用"气相色谱法+水分"相组合的杂质倒扣法及用差示扫描量热(DSC)法测定纯度,使标准品定值结果更接近真值。结果表明:该法的检测下限(LOQ):39.38ng/μL,线性相关系数r=0.99995,回收率:99.96%～102.7%,检测精度RSD:0.032%～2.043%。