银翘颗粒薄层鉴别的研究

建立银翘颗粒的薄层鉴别方法;方法:采用薄层色谱法鉴别银翘颗粒中的金银花、连翘;结果:薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;结论:所建立的方法简便,结果准确,可用于银翘颗粒制剂的薄层鉴别。     

药物制剂实训教学模式探索

随着教育制度的不断改革,我国的高等教育逐步由学科教育向职业教育转变,职业教育如何从传统的教育模式中走出来,教育改革是摆在我们面前一个重要课题。为了培养制药行业的职业技能人才,必须对药物制剂实训教学模式进行改革。文章从训教学过程中进行思考和总结,提出药物制剂实训教学模式的理论和观点,以进一步推动职业教育的改革和发展。     

煤气苯含量测定方法改进

利用色谱分离技术，通过大量实验并优化分析条件，快速分析出煤气中苯含量，为生产调节提供准确数据。     

萤石的X-射线荧光光谱测定法

通常用的萤石X-射线荧光光谱都是通过测定氟元素的量换算成氟化钙的量，但是由于氟属于轻元素，荧光产额低，而且稳定性差，造成分析结果不准确。本文避开这一缺陷，另辟蹊径，开发出一种新方法，通过红外碳硫仪测定萤石中的碳，荧光测定全钙折算成氟化钙的量，有效地解决了荧光光谱分析萤石难的问题。     

丁地凝胶制剂的工艺研究

目的：优化丁地凝胶制剂的制备工艺。方法：采用正交设计法优化丁地凝胶制剂处方和制备工艺，紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量，HPLC测定醋酸地塞米松的含量。结果：正交试验条件下因素主次关系依次为羧甲基纤维素钠、丙二醇、乙醇。测定3批样品盐酸丁卡因标示含量分别为100.5％，99.4％，98．3％，醋酸地塞米松标示含量分别为99.2％、99.5％、101．3％。结论：采用实验筛选出的制备工艺条件制成的丁地凝胶制剂，符合凝胶剂的质量标准，工艺设备简单，操作方便。     

三微米泡径石榴石膜的特性和制备

本文简要地讨论了3微米泡径CaGe系石榴石膜的配方选择和技术指标的制定。应用液相外延生长技术,在Gd_(3)Ga_(5)O_(12)的[111]方向上生长了(YSmLuCa)_3(FeGe)_(5)O_(12)系石榴石膜。详细阐述了Lu_(2)O_3/Sm_(2)O_3比、CaO/GeO_(2)O+CaO比和G~(+3)对破灭场H_0的温度系数和其它磁泡参数的影响。实验表明:适当选择Lu_(2)O_3/Sm_(2)O_3比和CaO/Ca+GeO_2比,可以获得优质的3微米泡径磁泡材料。在石榴石膜中加入Gd~(+3)可以大大改善小泡径材料的温度稳定性。     

0.8m~3高炉解剖试样的制备、分析方法及其精度

叙述了0.8m～3高炉解剖试验中各部位试样的制备方法,该方法是以迅速地分离物料中的金属铁为基础的。对所采用的绝大部份分析方法的精度,用密码抽查统计的方法进行了计算,认为可以满足试验要求。     

硅铝钡中钡的测定

硅铝钡以其优异的脱氧能力，广泛应用于冶金行业中，但对硅铝钡中钡的分析方法尚无国家标准，对钡的测定一般采用硫酸钡重量法，但由于对试样处理不完全，共存元素的干扰及沉淀时酸度控制不当，造成分析结果不稳定，本文在《硫酸钡重法测定钡》的方法基础上，合理处理试样后，通过准确控制沉淀时的酸度和二次沉淀去除干扰元素，能得到更为准确的钡分析结果，方法稳定、准确度高。     

射频激励辉光放电粒子引入偏流、激发放射强度的增强系数

把直流偏流引入到辉光放射粒子中．可增大发射谱线强度。20-30mA的偏流电流通常可使拥有3—4ev激发能的原子谱线发射强度增加10-10倍。增强系数很大程度上取决于等离子气体压力和射频功率。具有大约5、7ev激发能的原子发射谱线强度提高很多，增强系数超过50。然而与等离子条件无关，当激发能超过7ev时，发射谱线强度增加很小．     

重量法测定硅铝钡中钡

2　结果与讨论2 1　沉淀剂硫酸的用量在此法中,若加入与Ｂａ2+等物质量的ＳＯ42 ,浓—76—2002年10月　　　　　　　　　　　　　　　　　冶　金　分　析度为0 010ｍｏｌ/Ｌ时,溶液的总体积为250ｍＬ,ＢａＳＯ4的溶解损失为0 6ｍｇ,其溶解损失量超过了允许误差(0 1ｍｇ)[2]。为减少沉淀的损失,应利用同离子效应使沉淀趋于完全,本文在控制盐酸介质的浓度为0 15ｍｏｌ/Ｌ,选用硫酸溶液浓度为0 10ｍｏｌ/Ｌ时,在250ｍＬ溶液中ＢａＳＯ4的损失量为6×10 3ｍｇ,损失远远小于重量分析的允许误差(0 1ｍｇ),所以选择3ｍＬ硫酸(1+1)是适宜的。2 2　硅…