酸性镀锌溶液中硼酸分析方法的改进

酸性镀锌溶液中硼酸为多元弱酸，不能直接用NaOH滴定，只能通过加入多烃基有机物，与硼酸生成较强的络合酸方可滴定，用酚酞作指示剂，终点变化不易观察，导致结果产生误差。本方法加入甲基红，与酚酞成混合指示剂，实现了终点的突跃。另外加入草酸钾掩蔽Fe^2 、Fe^3 等杂质，有效地阻碍了Zn^2 与NaOH的反应，不影响结果的精度。     

锌-镍合金镀液中锌、镍、氢氧化钠的分析方法

锌的测定方法,用抗坏血酸还原三价铁离子,再加入氰化物掩蔽Fe^2＋、Zn^2＋、Ni^2＋、Cu^2＋等,而锌氰配位化合物不稳定,加甲醛即被解蔽,以铬黑T为指示剂用EDTA滴定。NaOH的测定,用中和滴定法完成。镍是用比色分析法,在碱性溶液中,当有氧化剂存在时,利用镍与丁二酮肟不产生沉淀而形成酒红色化合物的特性,以吸光光度法测定镍的含量。