首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12篇
  免费   0篇
电工技术   1篇
综合类   1篇
化学工业   9篇
轻工业   1篇
  2014年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2005年   3篇
  1998年   3篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
许明录  荆树科  孟志芬 《广东化工》2014,(7):211+207-211,207
通过引入先进的提取技术、色谱分离技术以及结构鉴定的光谱技术,节省了时间与化学试剂,提高了实验效率。鼓励学生参加创新性实验增加了学生的学习兴趣,拓宽了学生的专业视野,增强了学生的动手操作能力,培养了学生的创新能力,提升了学生的综合实力,取得了较好的教学效果。  相似文献   
2.
孟志芬  胡学超 《合成纤维》2005,34(4):23-25,28
采用DDV-Ⅱ型粘弹谱仪对Lyocell纤维的动态力学性能进行了研究。实验结果表明:与粘胶纤维不同,Lyocell纤维的力学损耗正切-温度曲线有两个明显的力学吸收峰,包含两种不同的吸收机理,并且纺丝速度对Lyocell纤维的动态力学性能有一定的影响。  相似文献   
3.
孟志芬 《防爆电机》2008,43(1):9-10
对发电机及整个柴油发电机组结构特点与轴向受力情况作了分析,针对发电机出现的定子与转子轴向定位问题分析之后提出解决办法.  相似文献   
4.
高原纤化Lyocell纤维的制造   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了纤维原纤化的含义、表征、产生原因、影响因素及高原纤化Lyocell纤维的制造方法.  相似文献   
5.
微波法提取毛泡桐花总黄酮的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过单因素实验和正交实验,研究乙醇浓度、料液比、微波作用时间、微波功率对毛泡桐花总黄酮提取得率的影响。单因素实验结果表明:微波提取毛泡桐花总黄酮的最佳工艺条件为,料液比1∶15,微波功率500 W,微波作用时间150 s,乙醇浓度70%,此条件下总黄酮得率为7.71%。正交实验结果表明:影响因素的显著性顺序为乙醇浓度>微波功率>料液比>微波作用时间。最佳工艺条件为A2B3C2D3,即料液比1∶20,微波功率500 W,微波作用时间150 s,乙醇浓度70%。  相似文献   
6.
酶法提取芝麻叶中总黄酮的工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用纤维素酶酶解预处理与水浸提相结合的提取工艺从芝麻叶中提取总黄酮,用分光光度法测定了芝麻叶中总黄酮的含量,并对芝麻叶总黄酮的提取过程中各因素对收率的影响情况进行了研究,得出最佳工艺条件为:料液比1:60;pH 5.0;酶解温度45℃;酶浓度3 U/mL;酶解时间2.5 h;浸提时间2.5 h;浸提温度80℃;芝麻叶总黄酮提取收率达12.31%.  相似文献   
7.
<正>食品中油脂的氧化酸败是破坏食品营养成分以及缩短食品货架寿命的主要原因,食用氧化后的油脂影响人体健康。在这种情况下,可采用的对策之一就是使用抗氧化剂。目前,食品工业中广泛应用的人工合成抗氧化剂有BHT、BHA及TBHQ等,  相似文献   
8.
绿色Lyocell纤维的工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
孟志芬  章潭莉 《化学世界》1998,39(12):621-623
综述介绍Lyocel纤维是一种以有机溶剂N-甲基吗啉-N-氧化物(简称NMMO)的水溶液为直接溶剂,溶解纤维素后制成纺丝溶液,在凝固浴中析出制成的纤维。由于它制造工艺简单,溶剂无毒,可以回收,无环境污染,而且原料是取之不尽,用之不竭的天然纤维素,纤维的性能又优于普通粘胶纤维,因此被称为“绿色纤维”。Lyocel纤维是目前国际上研究和开发的热点,并以很快的速度发展,也被誉为“二十一世纪纤维”。简要介绍Lyocel纤维的制造工艺特点和新产品的开发和应用。  相似文献   
9.
用化学氧化法合成了不同质子酸掺杂的聚苯胺,并研究了各种质子酸掺杂对聚苯胺产量、溶解性能和导电性能的影响。研究发现,在文章中选用的几种掺杂剂中,三氯乙酸掺杂的聚苯胺在电导率、产量和溶解性方面都具有明显的优势,尤其是在产量和溶解性能方面,优势更加显著。  相似文献   
10.
采用DDV-II型粘弹谱仪对Lyocell纤维的动态力学性能进行了研究。实验结果表明:与粘胶纤维不同,Lyocell纤维的力学损耗正切─温度曲线有两个明显的力学吸收峰,包含两种不同的吸收机理,并且纺丝速度对Lyocell纤维的动态力学性能有一定的影响。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号