58g／L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18（150×3．9mm,4um）色谱柱,以乙腈＋水＋冰乙酸（体积比50：50：0．5）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58gm双氟·唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0．40％,平均回收率为99．7％。唑嘧磺草胺变异系数为0．38％,平均回收率为99．4％。     

甲氧虫酰肼的高效液相色谱法分析

采用反相高效液相色谱法建立了甲氧虫酰肼的定量分析方法,方法的标准偏差为0.11,变异系数为0.5%,线性相关系数为0.99994,平均回收率为99.7%。     

58g/L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18(150×3.9mm,4μm)色谱柱,以乙腈+水+冰乙酸(体积比50:50:0.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58g/L双氟.唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0.40%,平均回收率为99.7%。唑嘧磺草胺变异系数为0.38%,平均回收率为99.4%。     

50%扑·异丙可湿性粉剂的反相高效液相色谱法分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即采用甲醇/水并加入适量三乙胺为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定扑草净与异丙隆混剂的方法。结果表明,扑草净和异丙隆的标准偏差分别为0.10和0.11;变异系数分别为0.7%和0.3%;平均回收率分别为99.4%和99.5%;线性相关系数分别为0.9997和0.9998。