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目的观察8-溴-7-甲氧基白杨素(BrMChR)诱导人肺癌(A549)细胞凋亡作用,并探讨其与P53基因超甲基化的关系。方法以体外培养的A549细胞为研究对象。PI染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率;凝胶电泳观察BrMChR诱导基因DNA梯形条带;甲基化特异性PCR检测A549细胞P53基因甲基化状态及BrMChR对P53基因甲基化的影响。结果 PI染色FCM分析显示0.3,3.0和30.0μmol/L的BrMChR作用于A549细胞48h后,其凋亡率分别为(2.8±0.60)%、(5.1±0.11)%、(19.8±1.74)%,其中30.0μmol/L的BrMChR组的凋亡率明显高于空白对照组(P<0.01);琼脂糖凝胶电泳呈现典型梯形DNA条带;甲基化特异性PCR显示A549细胞P53基因呈现超甲基化状态,BrMchR能逆转P53基因超甲基化。结论 BrMchR具有诱导A549细胞凋亡的作用,其作用机制可能与其逆转P53基因超甲基化作用有关。 相似文献
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目的探讨大剂量托瑞米芬联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)时产生的毒性反应的临床护理。方法54例晚期NSCLC患者随机分为2组。治疗组采用大剂量托瑞米芬+NP方案。对照组仅用NP方案治疗。每次化疗前后记录临床症状、体症,抽血化验肝、肾功能,电解质,血常规,心电图等。化疗2个周期后评价毒性反应并进行分析。结果两组病例血液学毒性和非血液学毒性反应较轻,多为I-II级。治疗组有1例出现严重窦性心动过缓,有2例出现潮热、盗汗,2例出现阴道血性分泌物。进过积极的临床护理和治疗,全组病例都能很好耐受药物毒性反应,精神状态良好,积极配合治疗,全部病例都如期完成2个周期化疗。无治疗相关性死亡。结论正确的临床护理将帮助口服大剂量托瑞米芬的NSCLC患者安全度过化疗期。 相似文献
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