邻羟基苯丁酮的合成工艺研究

以丁酸苯酯为原料,三氯化铝作催化剂,在硝基苯溶剂中经Fries重排反应制备了邻/对羟基苯丁酮。反应体系采用气相色谱进行定量分析。通过单因素实验和正交实验考察了反应时间、催化剂用量及反应温度对邻/对羟基苯丁酮收率的影响,确定了优化工艺条件。实验结果表明,当反应温度为120℃、n(催化剂)∶n(丁酸苯酯)=1.6∶1、反应时间2 h时,丁酸苯酯完全转化,反应总收率大于80%,其中邻羟基苯丁酮收率大于48%。     

柚子皮对维多利亚蓝B的吸附性能研究

柚子皮拥有多孔疏松的结构,其本身对染料有一定的吸附作用。维多利亚蓝B是染料废水中污染比较严重的一种。对柚子皮吸附维多利亚蓝B的规律及吸附效果进行试验,以确定柚子皮对维多利亚蓝B的最佳吸附条件。结果表明:在粒径40目(0.45mm),pH=7,震荡时间60min的条件下,柚子皮可使维多利亚蓝B的去除率达到95%以上,40℃时其最大吸附容量为129.9mg/g,吸附效果良好。同时柚子皮吸附维多利亚蓝B主要以物理吸附为主,包括外部液膜扩散、表面吸附和颗粒内部扩散等过程,可以用Langmuir和Temkin等温吸附理论进行描述。     

用索氏提取-气相色谱法测定PVC管材中的邻苯二甲酸酯类增塑剂

建立了索氏提取-气相色谱法测定聚氯乙烯(PVC)等管材中6种国家限量邻苯二甲酸酯(PAEs)类增塑剂的方法。采用索氏提取作为前处理提取手段,通过正交试验对样品中PAEs类增塑剂的提取条件进行系统优化。结果表明:在一定范围内,该方法具有良好线性关系,相关系数在0.997~0.999之间,检测限为0.15~0.60 mg/kg,平均回收率84.2%~109%,相对标准偏差为1.33%~8.60%。方法简单高效,具有良好的重现性和灵敏度,适用于PVC等管材中PAEs类增塑剂的分析检测。     

气相色谱法测定鼠药中的毒鼠强

建立了利用气相色谱毛细管柱程序升温、火焰光度检测器(FPD-S)分析测定毒鼠强的新方法。通过对气化室温度、检测器温度、柱温、吹扫气流量等色谱条件的优化,提高了方法的检测限,毒鼠强的检测限为0.1μg/mL,加标回收率为98.3%。用外标法定量时,指数方程的线性关系良好。该方法用于实际鼠药样品的测定,快速、准确,灵敏度高。     

毛涤织物防静电整理的研究

本文介绍了用ＸＦＺ－０３防静电剂对毛涤织物进行表面处理，使纤维增加吸湿，提高导电性，达到减少电荷积集的目的。文中讨论了影响ＸＦＺ－０３防静电剂整理效果的主要因素及整理工艺，使毛涤织物的表面电阻由１．７ × １０１１欧姆降低到８．８× １０８欧姆，获得良好的防静电效果，提高了毛涤织物的服用性。     

反相色谱法检测饲料中的恩诺沙星

用反相色谱法,在配有紫外检测器的液相色谱仪上建立了检测市售饲料样品中恩诺沙星含量的方法。采用Eclipse XDB C18色谱柱,乙腈︰柠檬酸（5 g/L）︰三乙胺体积比为180︰818︰2溶液作为流动相,柱温为30℃,流速为0.8 ml/min,最佳检测波长为285 nm。其线性范围为0.6～60 μg/ml,线性相关系数为0.999 4,平均回收率为98.38%。     

顶空液相微萃取-气相色谱法测定指甲油中的苯类物质

本实验采用顶空液相微萃取法,正辛醇作为萃取溶剂,样品在30℃水浴条件下搅拌顶空萃取25 min。待测物结合气相色谱分析方法,采用程序升温和分流进样,用氢火焰离子化检测器建立了测定指甲油中苯类物质的新方法。各种目标物的线性相关系数在0.983 3～0.993 4之间,加标回收率在95.88%～97.70%之间。该方法稳定可靠,分析结果良好。     

气相色谱法分析苹果和大白菜中氧化乐果残留分布

为探讨氧化乐果在果蔬中的残留分布,利用气相色谱法对苹果和大白菜中的不同部位进行测定分析。结果表明：大白菜叶中的氧化乐果残留量高于大白菜柄,整株大白菜中残留量由外向内依次降低;苹果果皮中残留量最高,果肉、果核残留量依次降低;大白菜和苹果中氧化乐果的自然降解速率在10～15d内最快。     

浊点萃取技术的应用

浊点萃取技术(Cloud point extraction,简称CPE)是近年来出现的一种新兴的环保型液-液萃取技术,它以表面活性剂的浊点现象为基础,通过改变实验参数(如溶液的pH值、温度等)引发相分离,作为测定环境样品中痕量金属离子的前处理手段,在分离和富集痕量金属离子方面起着重要作用.     

水泥助磨剂的研究及进展

介绍了水泥助磨剂的助磨机理,概括助磨剂的研究及应用进展,并指出目前水泥助磨剂的研究方向,认为：工业废弃物的综合利用,高效、使用方便、对人体无害的复合助磨剂的开发应用是助磨剂的发展方向;