ZnO-P2O5-H2O反应体系磷酸锌颜料的防锈活性研究

采用X—ray、FT—IR、TEM硬化学分析等手段测定了ZnO—P2O5-H2O反应体系制备的磷酸锌防锈颜料的组成、结晶水、粒度分布、颗粒形貌、溶解性、润湿角、比表面积，及其在醇酸树脂中的分散性，研究其化学物理性质。结果表明：该法生产的磷酸锌含有16％未反应的氧化锌，颗粒粗大呈砖形，大部分分布在15～45μm之间；其比表面积较小，在水中溶解度小，离解程度低，在中性介质中表现为一种惰性颜料；磷酸锌在水和有机溶剂中均可润湿，但很快发生沉淀，分散性欠理想。     

室温固相反应法制备纳米氧化锆及表征

以ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体。前驱体经530℃下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征。结果表明,所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相,其平均粒径约为25nm。     

一种由粗铋直接制备高纯氧化铋的方法

究用硝酸溶解-中和沉淀-湿式转型-无污染煅烧工艺从粗铋直接制备高纯氧化铋的过程。最佳工艺条件为：中和pH=2．0；常温搅拌中和；硝酸氧铋转化为碳酸氧铋所需氨水。碳酸铵溶液量为20mL／g-Bi；碳酸氧铋煅烧温度500～550℃。在最佳条件下，铋回收率大于98．20％，产品纯度达99．97％。     

一种由粗铋直接制备高纯氧化铋的方法

研究用硝酸溶解 中和沉淀 湿式转型 无污染煅烧工艺从粗铋直接制备高纯氧化铋的过程。最佳工艺条件为 :中和pH =2 0 ;常温搅拌中和 ;硝酸氧铋转化为碳酸氧铋所需氨水 碳酸铵溶液量为 2 0mL/g Bi;碳酸氧铋煅烧温度 5 0 0～ 5 5 0℃。在最佳条件下 ,铋回收率大于 98 2 0 % ,产品纯度达 99 97%。     

数据挖掘技术在磷酸锌纳米晶合成中的应用

在用室温固相反应与微波诱导相结合的合成方法制备磷酸锌纳米晶体的试验过程中，分析数据时有意识地应用数据挖掘的方法。数据挖掘结果表明，经过低热固相反应后，即使不用微波辐照也可以合成得到磷酸锌纳米晶体，从而发现并获得了室温相同反应合成纳米磷酸锌晶体的新方法。     

蔗渣纤维素氨基甲酸酯的合成

使用平均聚合度为548的蔗渣浆粕和尿素为原料,在二甲苯溶剂中,探讨各种工艺条件对产物氮含量的影响,制备了溶解性和稳定性较好的蔗渣纤维素氨基甲酸酯。产物用红外光谱和热重曲线进行结构和热性质分析,结果表明,蔗渣纤维素在羟基上发生了衍生化反应,引入了"-CONH2"基团;与原料蔗渣浆粕相比,在热裂解前蔗渣纤维素氨基甲酸酯存在更明显的小分子的热分解现象。     

球形超细磷酸锌晶体的合成与表征

以硝酸锌和磷酸为原料，氨水为沉淀剂，在表面活性剂存在下增加晶化工序，制备了超细磷酸锌晶体。采用正交实验研究了反应条件对产物粒径的影响，并用XRD、RAMAN、FT—IR、TEM和TG—DTA等手段对产物进行表征。实验表明：在n(Zn)：n(P)=3：2下，加入理论量75％的氨水，硝酸锌的浓度3．06mol／L，N，N-二甲基甲酰胺的加入量0．2%，温度梯度15℃，搅拌速度1200r／min，100℃晶化12h，得到的产物为磷酸锌四水合物，球形超细粒子，颗粒尺寸在60～110nm之间。     

新法合成碱式碳酸铝铵及纳米氧化铝

对合成碱式碳酸铝铵及α纳米氧化铝的新方法进行了研究 ,基于均匀设计试验方案的应用 ,本文在试验中成功地合成同时优化了碱式碳酸铝铵的粒度及组成 ,从而得到不含结晶水的碱式碳酸铝铵微晶。试验还表明 ,固相法合成得到的碱式碳酸铝铵系经由γ→α的过程裂解成为α氧化铝的 ,呈现了良好的的裂解特征 ,此外 ,氯化钠作为助熔剂时对于α相变具有显著的促进作用     

低热固相合成碱式碳酸钠铝纳米晶及其数据挖掘

对合成碱式碳酸钠铝的新方法进行了研究,以聚乙二醇-400（PEG-400）为模板,硫酸铝为铝源,用低热固相反应一步法成功合成得到碱式碳酸钠铝.基于均匀设计实验方案以及数据挖掘技术的应用,在数据挖掘成果的指导下进行了实验.XRD表征的结果表明,用最优工艺条件合成得到的产物为4.9 nm的NaAl(OH)₂CO₃,故同时优化控制了碱式碳酸钠铝的组成及粒度,从而得到比较纯净的碱式碳酸钠铝纳米晶体.     

微细磷酸锌晶体室温固相合成及其表征

叙述以ZnSO4·7H2 O和Na3 PO4·1 2H2 O为原料 ,PEG - 40 0作表面活性剂 ,室温下研磨 ,利用固相化学反应法制备磷酸锌微细晶体 ,以及用XRD和TEM进行表征的情况。