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1.
2.
全固态锂离子电池相较于液态电池而言,其能量密度更高,安全性更好,符合未来锂离子电池的发展方向,而固体电解质是该类型电池的关键组件。其中,石榴石型电解质锂镧锆氧(Li7La3Zr2O12,LLZO)因具有较高的锂离子电导率及与金属锂的良好兼容性,有望成为有机电解液的替代品。本文综述了该类型固体电解质的离子迁移机理,以及不同掺杂位点及掺杂剂类型对结构和电性能的影响,特别介绍了现阶段石榴石型固体电解质的致密化技术及机理,调研了LLZO界面改性方面的进展,对石榴石型固体电解质在锂离子电池中的应用进行展望。 相似文献
3.
(Sm2O3)0.04(Gd2O3)0.06掺杂CeO2纳米粉体的制备与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以Sm2O3、Gd2O3与Ce2(CO3)3·nH2O为原料,采用改进的沉淀法制备了二元稀土(Sm2O3)0.04 (Gd2O3)0.06掺杂CeO2纳米粉体.测定了pH值对0.80Ce(OH)4·0.08Sm(OH)3·0.12Gd(OH)3水溶胶体系Zeta电位的影响.pH值约为7.0时,体系的Zeta电位为0,即体系的等电点(IEP)为7.0.pH值为10.0时,Zeta电位达到最大值-18.5mV,说明此时该体系的稳定性最好.DTA/TG热分析表明,0.80Ce(OH)4·0.08Sm(OH)3·0.12Gd(OH)3粉体的热分解温度约为232℃.由粉末XRD分析可知,经750℃焙烧的二元稀土掺杂CeO2粉末为立方萤石结构,说明Sm2O3与Gd2O3已完全固溶到CeO2中,形成了CeO2基固溶体.由TEM照片可以看出,粉末具有良好的分散性,呈软团聚状态,粒径在5nm~10nm之间.经BET测试计算的平均颗粒尺寸为11nm,与TEM结果是一致的. 相似文献
4.
5.
主要研究了金属Mn对al2O3-C复合材料力学性能的影响,并与添加金属Al,Si的Al2O3-C材料的力学性能进行了对比.在Al2O3-C复合材料中,添加Mn粉的力学性能优于添加Al和Si粉的试样,同时加入Si和Mn时,可显著提高材料的力学性能.还对Mn的作用机理作了理论分析. 相似文献
6.
氧化铝超细粉末中团聚产生的原因及消除机理 总被引:4,自引:0,他引:4
应用胶体和表面化学的基本原理对用Sol-Gel法制备氧化铝超细粉末过程团聚现象产生的原因和消除机理进行了研究;采用无水乙醇洗涤和冰冻-干燥两种方法来消除粉末中的团聚体,获得了较好的效果。其中用无水乙醇洗涤剂,可以有效地减少可消除粉末的团聚体;用冰冻-干燥法也起到了减少或消除粉末团聚的作用。 相似文献
7.
8.
Yb2O3-Y2O3-Ta2O5-ZrO2体系相稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Yb2O3-Y2O3-Ta2O5-ZrO2陶瓷材料的相稳定性。采用X射线衍射来表征材料从200℃至1 500℃的相稳定性。结果表明:经200℃至1 500℃等温热处理后,Yb2O3-Y2O3-Ta2O5-ZrO2陶瓷材料仍由单一的四方相组成,说明Yb2O3-Y2O3-Ta2O5-ZrO2陶瓷材料在低于1 500℃以下温度热处理具有良好的相稳定性。另外,该体系表现出与成分无关的高四方度,这可能是具有良好四方相相稳定性的原因。 相似文献
9.
利用稀土Ln=Y/Yb对Sm_2Zr_2O_7进行A位取代掺杂,通过固相合成法制得Sm1.8Ln0.2Zr2O7(Ln=Y/Yb)陶瓷材料。分别利用XRD分析材料的晶体结构,SEM观察其显微形貌,激光导热仪测试其热扩散系数并计算得到热导率。结果表明,Sm1.8Ln0.2Zr2O7(Ln=Y/Yb)陶瓷材料为立方烧绿石结构,晶粒分布均匀,Yb~(3+)/Y~(3+)的掺杂降低了陶瓷材料的热扩散系数和热导率,其中Yb的作用更为明显。 相似文献
10.
纳米CeO2粉末的制备及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
采用草酸作沉淀剂制备了纳米CeO2粉末,由DTA和TG分析结果可知,温度升高到600℃时,前驱全基本分解完全,随的延长,失重增加.XRD结果表明,粉末为萤石结构,在600℃焙烧1h,粉末的晶粒度为20.15nm,晶胞常数为0.54nm,烧结3h的晶粒度为21.07nm,晶胞常数为0.54nm,TEM分析表明,所有粉末的颗粒形状较规则,分散性良好,无极化处理对分散性影响不大,焙烧1h的粉末平均颗粒度为12-35nm,焙烧3h粉末的颗粒度分布在17-40nm之间。 相似文献