农药杀虫剂中未知物——氯虫苯甲酰胺的定性定量分析

建立了对农药杀虫剂中添加隐性成分氯虫苯甲酰胺进行液相色谱初筛,再用液相色谱–串联质谱仪进行定性,最后用液相色谱进行定量的方法。样品加入四氢呋喃和乙腈溶解,用DAD检测器和C18柱,以乙腈–缓冲溶液(V/V,45/55)为流动相,对氯虫苯甲酰胺初筛和定量,用液相色谱–串联质谱电喷雾正离子扫描定性。实验证明,该方法操作简单,准确度、精密度均良好。     

10%苄嘧磺隆·精(噁)唑禾草灵悬浮剂高效液相色谱分析

建立了反相高效液相色谱法定量分析混配除草剂制剂中苄嘧磺隆和精噁唑禾草灵的方法。采用Kromasil C18柱(25cm×4.6mm×5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254nm,线性相关系数为0.9992与0.9996。苄嘧磺隆和精噁唑禾草灵的加标回收率分别为95.8%和95.4%;变异系数分别为0.015和0.016。     

马铃薯及土壤中三苯基羟基锡的残留分析

建立了杀菌剂三苯基羟基锡在马铃薯和土壤中的残留测定方法。样品以丙酮提取,石油醚萃取,中性氧化铝柱净化,液相色谱法测定。仪器最小检出量为2×10-10g;土壤、马铃薯叶和马铃薯中三苯基羟基锡残留的最低检出浓度分别为0.005、0.01、0.005mg/kg,土壤、马铃薯叶和马铃薯回收率分别为84.1%￣94.5%、85.6%￣95.6%、82.5%￣92.6%,其变异系数分别为0.78%￣1.84%、0.90%￣1.24%、0.53%￣1.15%。