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近年来烯丙醇的不对称环氧(AE)和2,3-环氧醇的新的选择性打开的研究成果,为采用一般方法来合成具有生理活性的糖类天然产物,甚至复杂的多羟基天然产物提供了理论依据,并使之成为可能。其基本手段是在一个适当的起始物醛上添加两个碳单位,建立两个羟甲基(-CHOH-)手性中心。这个过程包括下列四步关键性转变: 相似文献
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