氯化苦急性经口、经皮、吸入毒性试验

[目的]检测氯化苦经消化道、皮肤和呼吸道3种暴露途径引起动物的中毒症状、死亡率及半数致死剂量,为急性毒性分级和生产使用防护提供科学的资料。[方法]GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中急性经口、经皮、吸入染毒方法。[结果]氯化苦急性经口LD50:雌性为369(271~501)mg/kg,雄性为316 mg/kg,经皮LD50雌雄大鼠均为926(636~1 350)mg/kg,吸入LC50(2 h)雌雄大鼠均为316 mg/m3。[结论]该实验室条件下,氯化苦对大鼠急性经口、经皮、吸入毒性均属于中等毒。     

莠去津在5种不同土壤中的吸附行为及影响因素

采用批平衡法,室内模拟5种土壤对莠去津的吸附特性,并就土壤的不同组分对吸附的影响进行分析。结果表明土壤对莠去津的吸附是动态平衡过程,24 h达到吸附平衡,最佳土水比例为1∶5。莠去津在5种土壤中的吸附可以用Linear、Langmuir、Freundlich 3种模型拟合,且Freundlich模型最优。土壤对莠去津的吸附为轻微非线性吸附,吸附系数(Kf)为1.16～4.68,在土壤中表现为难吸附,莠去津解吸附系数(Kfdes)与吸附系数(Kfads)相当,易解吸。5种土壤有机质含量和pH值是影响莠去津吸附的主要因子。     

杀菌剂烯酰吗啉的毒性研究

叙述了烯酰吗啉的急性毒性、致敏性、遗传毒性和亚慢性毒性等,为安全使用提供了毒理学依据.     

阿维菌素原药急性吸人毒性试验的研究

目的：通过短时间吸入染毒可初步了解阿维茵素原药经呼吸道进入机体而引起动物的中毒症状及死亡率,求出吸入染毒的LC50,为急性吸入毒性分级、标签管理和其它有关的毒理学研究提供科学的参考资料,也能够为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据。方法：GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中吸入染毒方法。结果：阿维菌素原药急性吸入LC如（2h）：雌性-584（430-794）mg／m……3,雄性-681（---）mg／m^3,根据我国农药的急性毒性分级标准,阿维菌素原药对雌雄大鼠急性吸入毒性均属中毒。     

氯胺嘧草醚原药的急性毒性试验研究

目的:评价新型除草剂氯胺嘧草醚的急性毒性,为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行.结果:氯胺嘧草醚对雌雄大鼠的急性经口LD50均大于5000mg/kg;急性吸入LC50＞2000 mg/kg;对新西兰种兔的急性眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高值为4；眼刺激平均指数(M.I.O.I.)48 h后为0;皮肤刺激强度平均分值为0.结论:氯胺嘧苹醚经口和经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,对眼睛和皮肤均无刺激性.     

SD大鼠亚慢性经口毒性试验相关参考值的建立

目的:统计分析本实验室6年间SD大鼠的亚慢性经口毒性试验的主要相关数据,建立参考值.方法:统计SD大鼠实验前后血生化、血常规、尿常规、每周体重和每周进食量数据的平均值、标准差或百分比.结果:在本实验室条件下,雄性大鼠的摄食量随着体重的增长而增长,雌性大鼠体重不断增长,但摄食量并未出现较大增长.血生化、血常规指标和大鼠性别关系不大,实验前后略有差异.尿常规各指标中除PRO雌雄差异明显外,其他指标雌雄无明显差异,阴性率均大于60％.     

烯草酮原药的毒性研究

目的：研究烯草酮原药的急性、亚慢性毒性和致突变性，得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670-1995）进行试验。结果与结论：烯草酮原药的急性经口、经皮毒性均属低毒：小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验、Ames试验均为阴性；亚慢性（90d）经口最大无作用剂量：雌性为30mg／kg·d，雄性为100mg／kg·d。     

避蚊胺原药对大鼠亚急性经皮毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠的-2急性经皮毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670～1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：高剂量组雄性大鼠体重增长缓慢、肝脏器系数升高,雌性大鼠未见各项指标异常。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药雌、雄大鼠亚急性经皮毒性试验的最大无作用剂量为雌性1000mg／kg,雄性300mg／kg。     

氟菌唑的致突变性及亚慢性毒性研究

目的：研究氟茵唑原药的致突变性及亚慢性毒性，得出最大无作用剂量。方法：按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论：氟茵唑原药小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，Ames试验均为阴性；该药对雌雄大鼠亚．隧性经口毒性试验的最大无作用剂量分别为：雌性一16．28mg／kg／d；雄性-15．12mg／kg／d。     

高效液相色谱法测定土壤中莠去津

采用高效液相色谱法,以乙腈+水(体积比70∶30)为流动相,使用Eclipse XDB-C_(18)液相色谱柱和DAD检测器,对土壤吸附/解吸试验中莠去津进行分离和定量分析。当添加质量分数为0.5～5.0 mg/kg时,莠去津在土壤中的回收率为92.2%～109.0%,相对标准偏差为0.04%～3.79%,莠去津在土壤中最低检测浓度为8.4×10~(-3)mg/L。该方法简单可行、准确度高,适用于土壤吸附/解吸试验中莠去津的测定。