易燃液体危险品闭杯闪点与持续燃烧试验探讨

闭杯闪点是评估液体易燃危险性的重要指标之一,持续燃烧试验则用于测定物质在试验条件下加热并暴露于火焰时是否持续燃烧,通过实验探究不同测试标准下易燃液体危险品闭杯闪点低于35 ℃、55 ℃≤闭杯闪点＜63 ℃的特点及其持续燃烧情况。结果表明：存在闭杯闪点低于35 ℃但被定为不持续燃烧的液体,首次提出能否将此类液体划分为非易燃液体;55 ℃≤闭杯闪点＜63 ℃的液体在某一适合测定方法条件下闭杯闪点低于60 ℃且被测定为持续燃烧的液体,建议划分为易燃液体。此探讨将为研究易燃液体危险性评估及分类提供参考。     

加速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱法测定电子电气产品中的六溴环十二烷异构体

建立了采用加速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定电子电气产品中六溴环十二烷的检测方法。将粉碎后的样品以甲苯为萃取溶剂进行加速溶剂萃取,萃取液经浓缩后采用LC-MS/MS测定。采用电喷雾离子源,定性离子对为640.5/78.9和640.5/80.9;定量离子对为640.5/78.9。方法检出限:β-六溴环十二烷为0.05 mg/kg,α-、γ-六溴环十二烷为0.1 mg/kg;在0.1～10 mg/kg范围加标回收率为88.8%～104.0%;相对标准偏差为3.0%～6.5%。结果表明:该方法快速、准确灵、敏度高能,满足相关测定要求。     

微波萃取-GC/MS法测定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物制品中的苯乙酮

建立了采用微波萃取-气相色谱/质谱(GC/MS)法检测乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)制品中苯乙酮的方法。将破碎后的样品用甲苯进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用GC/MS法测定含量,外标法定量。优化了样品前处理条件,包括前处理方式的选择、微波萃取溶剂和萃取时间的选择,以及净化小柱的选择。对于苯乙酮标准溶液,在0.1~10 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数大于0.998;方法定量测定下限为0.5 mg/kg,相对标准偏差为2.2%~5.5%,加标回收率为87.5%~95.3%。该方法操作简便分、析迅速结、果准确可,以满足对EVA制品中苯乙酮的定性和定量分析。     

傅里叶变换红外光谱法测定SAN中丙烯腈组分含量

采用傅里叶红外光谱（FTIR）法定量分析丙烯腈-苯乙烯共聚物（SAN）中的丙烯腈,利用丙烯腈在2237 cm-1处的吸收峰及苯乙烯在700 cm-1处的吸收峰,建立了FTIR法快速测定SAN中丙烯腈组分含量的标准工作曲线,对其准确性和精密度进行了评价。结果表明,测定样品的最大相对误差为2.8 %,重复测定同一样片的相对标准偏差为2.48 %,方法的准确性和精密度良好。     

包装用聚氯乙烯再生料鉴别技术的研究

目的研究包装用聚氯乙烯再生料树脂的表征鉴别技术。方法在对聚氯乙烯再生料进行热稳定性及其热降解行为研究的基础上,采用热重-傅里叶变换红外光谱联用技术对聚氯乙烯再生料进行表征鉴别。结果聚氯乙烯再生料由多组分组成,分解失重分为2个阶段,第1阶段(220~370℃)释放乙酸和氯化氢气体,第2阶段(370~550℃)是由增塑剂和碳氢链段的分解而引起的。结论该技术可有效鉴别包装用聚氯乙烯再生料的成分。     

固体废物铜熔炼渣的快速鉴定

鉴定进口矿渣是否为海关监管的固体废物主要根据行业标准《进口矿渣的鉴定通则》(SN/T 3107-2012)。根据本通则进行外观检查、主要物相等特征分析, 仅满足对常见矿渣样品的初步筛查。对复杂的“非常规”的矿渣样品, 研究表明, 通过增加X射线衍射法与X射线荧光光谱法在样品分析中的应用, 再深入分析铜矿冶炼过程中的反应机理, 对照常见FeO-Fe₂O₃-SiO₂铜熔炼渣体系相图, 同时参考《固体废物属性鉴别案例》, 可实现对复杂矿渣样品是否为固体废物的准确和快速鉴定。