腈菌唑的气相色谱快速分析

采用OV-101毛细管柱和氢火焰离子化检测器,以磷酸三苯酯为内标,对腈菌唑进行气相色谱定量测定。该法简便、快速、准确、适用,标准偏差为0．079％,相对标准偏差为0.63％,回收率99％～102％。     

五氯硝基苯原药的高效液相色谱分析

建立了五氯硝基苯原药的高效液相色谱分析方法。采用C18反相柱、230nm紫外检测器。以甲醇-水[V（甲醇）：V（水）=90：10]为流动相,流速为0．8mL／min。该方法简单、快速、准确,适用性强,回收率为101．31％,变异系数为1．63％。     

HPLC测定辛硫磷·五氯硝基苯悬浮种衣剂

建立了用高效液相色谱法（HPLC）对辛硫磷.五氯硝基苯悬浮种衣剂中的有效成分进行一次性分离测定的分析方法。使用C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水为流动相,采用外标法对有效成分进行一次性分析和定量。辛硫磷和五氯硝基苯标准偏差分别为0.06和0.14,变异系数分别为1.14%和1.34%,平均回收率分别为99.5%和99.2%。     

3%甲霜·噁霉灵水剂的气相色谱分析

采用气相色谱法对3%甲霜.噁霉灵水剂中的噁霉灵和甲霜灵进行同柱一次性分析和定量。结果表明,该方法中噁霉灵和甲霜灵的线性相关系数分别为0.9992和0.9998,标准偏差分别为0.041和0.012,变异系数分别为1.63%和2.31%,平均回收率分别为99.5%和99.7%。     

超声波和微波辐射下萃取煤的有机硫形态分析

用超声波和微波辐射法在四氯乙烯体系下,采用气相色谱／质谱仪对北京煤、王庄煤、兖州煤和临汾煤进行了萃取液分析．结果表明,不同煤样在超声波作用下的脱硫效果不同,不同煤样四氯乙烯萃取物中分别含有苯并噻唑、苯并噻吩、噻克索酮、2-甲基-4-叔丁基苯硫酚、噻唑基嘧啶、甲苯噻嗪、5-乙氨基-噻唑基嘧啶、4-氨基-噻嗪、4-甲氧基-2-甲基-1-甲硫醚基苯、2-甲硫基-苯并噻唑和2-甲硫基-苯甲酸甲酯等硫化物。     

HPLC测定辛硫磷·五氯硝基苯悬浮种衣剂

建立了用高效液相色谱法（HPLC）对辛硫磷.五氯硝基苯悬浮种衣剂中的有效成分进行一次性分离测定的分析方法。使用C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水为流动相,采用外标法对有效成分进行一次性分析和定量。辛硫磷和五氯硝基苯标准偏差分别为0.06和0.14,变异系数分别为1.14%和1.34%,平均回收率分别为99.5%和99.2%。     

毒死蜱乳油中有害物治螟磷的分析

建立毒死蜱乳油中有害物治螟磷的分析方法.OV-101为固定液的石英毛细管柱,邻苯二甲酸二异丁酯为内标物.实验表明:该方法在一定质量浓度范围内成良好的线性关系,线性相关系数为0.9995;标准偏差为0.004,变异系数为2.395%;平均回收率为99.5%.