TRS-80机应用于定量药物设计QSAR中Kubinyi双线模型的研究

随着数学、物理等学科向药物化学的渗透,尤其是电子计算机的广泛使用,定量药物设计的研究迅速开展起来。1964年Hansch开创了药物定量活性相关(Quantitative Structure Activity Relationship简称QSAR)研究。它已在予测新化合物药效活性、设计定向合成化合物、探索药物与受体的相互作用,发挥越来愈大的作用。我国自79年起在这个领域中的研究急起直追呈现方兴未艾之势。目前,QSAR研究已建立了多种数学模型。近年来Kubinyi发现许多药物系列的QSAR中,生物活性与药物油水分配系数并不象Hansch抛物线模型那样严格对称,而是分别由两条上升和下降的直线通过一小段抛物线相连的双线性图形,他依据Meqanland模型推导出QSAR中的双线模型(Bileaner model),今已获得了广泛的承认和应用:     

容量分析中的氧化剂与还原剂

氧化还原反应具有电子转移的反应称为氧化还原反应,在反应中接受电子的物质称为氧化剂,供给电子的物质称为这原剂。例如在下列反应中鈰离子是氧化剂,亚铁离子是还原剂:     

乙二胺四乙酸的金属螯形化合物

若干氨羧络合剂能生成许多稳定的金属螯形化合物,因此近年来乙二胺四乙酸(EDTA)(Ⅰ)等试剂广用在若干金属的测定,但这种方法还没有应用在锑的分析。Brintzinger等曾经报道三羧基甲氨(Ⅱ)虽能与锑生成螯形化合物,但产物很不安定。Pribil曾报导几种氨羧络合剂与Sb~(+++)作用的极谱数据,说明这些化合物有与Sb~(+++)生成螯形化合物的可能。为了对应用乙二胺四乙酸     

创造新药的途径

药物是人类对疾病斗争的武器。在实践生活中不断地创造与改进,各种疗效卓越的药品逐渐发现。近年来新药在国内外更不断涌现,在发现过程中还积累了不少理论知识。找寻新药,必须综合应用化学、生理学、药理学、微生物学、病理学、医学等各种学科,并经体内、体外、动物、临床反复试验,过程既不简单,工作量也很巨大。但药物来源不外为化学物质,化学结构与治疗作用间更有一定关系,因此本文想从化学的角度出发,探讨新药设计的一些原理。     

均相催化氢化的研究 Ⅰ.不对称催化剂(4R,5R)(+)及(4S,5S)(-)DIOP-铑的合成

许多催化剂都具有特殊的选择性。因此,在有机合成及天然产物的合成中己被采用,而有些催化剂已应用于工业生产中。在均相催化的基础上,很多有关带有手性的膦铑及膦钌催化剂的研究报导不断出现,手性化合物的定向合成,尤其是氨基酸的定向合成有了很大的突破。其中较成功的催化剂之一,是2,3-O-异丙叉-2,3-二羟基-1,4-双(二苯基膦基)丁烷铑     

[~(14)C]-青蒿素的合成

青蒿素为我国首先发现的新型抗疟药。合成定位标记的青蒿素对药物在体内分布、代谢以及抗疟作用原理的研究将起很大作用。我们选择C_(15)-甲基~(14)C标记的青蒿素作为合成目的物以合成[~(14)C]-青蒿素。青蒿降解成一双酮化合物,再经三步反应可得一中间体酮酯化合物,后者与~(14)CH_3I反应可得标记原子引入化合物中,然后再经八步反应即可得[~(14)C]-青蒿素。目     

一种新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Candesartan Cilexetil的质谱研究

本文报告了CandesartanCilexetil的EI谱和ESI谱 ,并根据HREIMS数据讨论了其主要特征碎片离子的可能裂解途径     

分光光度計在有机分析上的应用(續)

定量分析物质对于单色光的吸收与吸收池的厚度(1)及溶液的浓度成正比: E=klc式中常数k称为比消光度,即为单位厚度及单位浓度时的消光。如果在适当选择的波长测量样品液的消光,同时也将纯品标准溶液的消光测定互相比较,便不须知道常数k的数值,而可直接算出未知样品的浓度:     

16—30阶Laguerre多项式的结点和权重因子表

Laguerre多项式是一类正交多项式,利用Laguerre多项式的结点和权重因子,进行积分限为[0,∞]的广义积分的数值计算,是一种重要的数值积分方法,其公式如下: