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1.
臭氧/陶瓷膜集成工艺的饮用水安全性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从微生物安全和消毒副产物前体物控制两个方面对混凝、臭氧/陶瓷膜和生物活性炭集成工艺进行了中试研究。结果表明,膜出水中粒径2μm的颗粒数低于10个/mL,大肠杆菌、菌落总数、隐孢子虫和贾第虫均为零,从而有效保障了工艺出水的微生物安全。臭氧投量为3mg/L时,中试工艺对UV254和DOC的去除率分别为83%和73%,对三卤甲烷、卤乙酸和三氯乙醛前体物的去除率分别为77%、76%和83%,其中对三氯甲烷、二氯乙酸和三氯乙酸前体物的去除率分别为81%、79%和77%。集成工艺能有效控制病原微生物和大幅降低水中消毒副产物前体物含量,显著改善饮用水的安全性。  相似文献   
2.
李慧  巢猛 《城镇供水》2012,(6):48-49
研究了用吹扫-捕集气相色谱-质谱法测定自来水中的三氯乙醛含量。水样中的三氯乙醛与碱反应后生成三氯甲烷,三氯甲烷经吹扫-捕集仪富集后,利用HP-5MS毛细管柱分离后进入质谱仪测定峰面积,利用加碱前后两次测定的峰面积之差来确定三氯乙醛的含量。此方法测定水中三氯乙醛的最低检出限为0.2μg/L,加标回收率为90.2~100.2%,相对标准偏差(n=6)小于3%。此方法方便快捷,对地表水和自来水中三氯乙醛的测量有较好的结果。  相似文献   
3.
通过滤柱小试研究了黑化砂对水中铊的处理能力,并探讨了去除机理。结果表明,石英砂新砂对铊的去除能力较弱,黑化砂通过物理、化学和生物共同作用,能将0. 5μg/L铊降至标准限值(0. 1μg/L)以下。黑化物质主要由氧锰化合物构成,滤料使用年限越长,对铊的去除效果越佳。  相似文献   
4.
针对D江不同时期的水质开展试验,研究了聚合氯化铝作为混凝剂时的再稳现象。结果表明:不能仅通过常规投加量的混凝效果、有效铝含量、盐基度、水解聚合形态等指标来衡量聚合氯化铝的产品性能,还应考察其是否易出现混凝的再稳现象。以聚合氯化铝为混凝剂的混凝再稳现象,与混凝剂本身的电荷密度、悬浮颗粒物表面电荷、Zeta电位、混凝剂投加量、不适合的剪切搅拌和原水中的有机物浓度等因素有关。  相似文献   
5.
通过小试滤柱试验,对比研究炭砂滤柱和砂滤柱应对突发水源污染的处理效果。研究结果表明,对于排涝期水质,炭砂滤柱对有机物的去除效果明显优于砂滤柱,应对高氨氮水体,炭砂滤柱处理效果更佳;对于高藻期水体,炭砂滤柱可有效降低高藻期待滤水的pH和铝含量。  相似文献   
6.
饮用水源突发镉污染的应急处理技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为应对可能出现的突发性镉污染事件,采用连续流试验考察了常规混凝沉淀工艺、KMnO4预氧化/混凝沉淀工艺、粉末炭(PAC)吸附/混凝沉淀工艺、KMnO4和PAC联用/混凝沉淀工艺以及高锰酸盐复合药剂(PPC)预氧化/混凝沉淀工艺对镉的去除效果。结果表明,常规混凝沉淀工艺的除镉效果有限,聚合氯化铝投量为4 mg/L时,对Cd2+的去除率仅为10.5%;KMnO4预氧化/混凝沉淀工艺、PAC吸附/混凝沉淀工艺、KMnO4和PAC联用/混凝沉淀工艺对Cd2+的去除率均有提高,但出水水质仍不能满足国家饮用水水质标准。PPC预氧化/混凝沉淀工艺的除镉效果明显,当PPC投量为3.5 mg/L时,沉后水中剩余Cd2+浓度降低至3.3μg/L,达到了国家饮用水水质标准,去除率为95.2%。因此,PPC预氧化可以作为东江沿岸水厂应对镉污染的一种有效的应急处理措施。  相似文献   
7.
通过原位复合法制备了PEO/LiClO4/SiO2聚电解质膜,采用TEM、XRD、交流阻抗法和充放电测试等研究了粒子的分布状态、聚合物电解质膜的结晶行为及组装成电池的充放电行为。结果表明,原位生成的SiO2粒子分布均匀,抑制了聚合物电解质的结晶,以此膜为电解质组装的全固态聚合物锂电池首次充电电压平台在4.2V左右,放电中值电压为3.6V,初始充电比容量为130mAh·g-1,50次循环后放电容量保持在84mAh·g-1。  相似文献   
8.
通过两组试验对水厂臭氧活性炭深度处理工艺去除三卤甲烷前体物的性能进行了研究。结果表明:…臭氧活性炭工艺能有效去除TOC和UV254;对三卤甲烷前体物去除效果显著,去除率达40%以上;臭氧氧化对三卤甲烷前体物去除能力较小,活性炭滤池过滤去除效果显著。经臭氧活性炭工艺处理的水加氯消毒后三氯甲烷生成量较处理前可减少50%以上。臭氧活性炭工艺能有效降低消毒生成三卤甲烷的风险。  相似文献   
9.
利用粉末活性炭对致嗅物质的吸附作用及高锰酸钾对该物质的氧化性能,通过混凝搅拌实验以检测这两种物质对二甲基二硫醚的去除作用。实验表明,高锰酸钾对二甲基二硫醚的去除效果明显高于粉末活性炭。反应时间对高锰酸钾去除二甲基二硫醚效果影响较大,活性炭对二甲基二硫醚的去除效果相对较小。  相似文献   
10.
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