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1.
首先对ABS树脂的性质、现状和阻燃的重要性进行了简要介绍。之后分别对溴系、磷系和无机金属化合物等阻燃剂在丙烯腈—丁二烯—苯乙烯三元共聚物(ABS)树脂中的应用现状及存在的问题进行了阐述,最后对今后阻燃ABS树脂的发展趋势进行了简单的分析和预测。  相似文献   
2.
以超临界二氧化碳为发泡剂,通过连续挤出发泡法制备聚丙烯/线型低密度聚乙烯(PP/LLDPE)共混物开孔泡沫,并用于吸油性能研究。文中系统研究了发泡温度、原料配比和口模直径对PP/LLDPE泡沫开孔结构和吸油倍率的影响,并研究了泡沫的亲油疏水性和吸油的重复使用性。结果表明,当发泡温度为170℃,LLDPE的含量为10%,口模直径为0.5 mm时,发泡样品的密度低、开孔率高、吸油倍率高;PP/LLDPE泡沫对水的接触角为137.8°,疏水性能好;对机油10次重复使用后仍具有很高的吸油倍率。因此,该复合开孔泡沫在污水处理、溢油事故和环境保护中具有潜在的应用价值。  相似文献   
3.
文中以高压CO_2为发泡剂,通过固态间歇发泡法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)微孔发泡材料,研究了PET的结晶度对其发泡行为的影响。首先,利用PET的结晶特性在合适的条件下进行退火,制备出具有不同结晶度的原始样品。差示扫描量热分析数据表明,当退火温度为110℃,退火时间为10min时,PET的结晶度从8.07%(无定形态)提高到16.00%(结晶态),且其结晶度随着退火时间的延长进一步提高。其次,采用快速升温法对PET片材进行物理发泡并结合CO_2在PET基体内的扩散与PET结晶之间的关系对其发泡行为进行了研究。扫描电镜测试表明,随着PET原始样品结晶度的增加,其发泡材料的泡孔尺寸逐渐减小,泡孔密度逐渐增大;此外,对于同一样品,发泡温度越高,得到的泡孔尺寸越大。  相似文献   
4.
化学品风险受到了全球的关注,主要国家和使用行业出台了一系列管理化学品风险的法律和/或法规以减少或避免化学品给人类和环境带来的不利影响。阻燃剂由于其化学结构特性以及生产和使用过程中跟人类和环境紧密接触,成为管理化学品风险法律法规的首选对象之一。本文概述了化学品风险,阻燃剂风险来源,世界各主要国家或地区以及汽车行业涉及到阻燃剂的化学品风险管理法律或法规,汇总了各种法律法规禁止或限制使用的阻燃剂。最后,本文简要讨论了法律法规调整对阻燃剂使用的影响,以及阻燃剂的发展方向。  相似文献   
5.
为研究纳米二氧化硅(Si O2)和基体黏度对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)复合材料发泡行为和光学性能的影响,选择两种不同黏度的PET为基体(PET2比PET1黏度高),与不同质量分数的Si O2复合制备PET/Si O2复合材料,然后利用CO2釜压发泡制备PET/Si O2复合发泡材料。首先,利用扫描电子显微镜(SEM)研究了Si O2和基体黏度对PET/Si O2复合发泡材料泡孔结构的影响;其次,研究了Si O2和基体黏度对PET/Si O2复合材料发泡温度窗口的影响;最后,研究了Si O2和基体黏度对PET/Si O2复合发泡材料光反射性能的影响。结果显示,随着Si O2含量增加,PET/Si O2发泡材料泡孔尺寸变小,泡孔密度变大。相较于PET1/Si O2体系,PET2/Si ...  相似文献   
6.
将大分子溴系阻燃剂(FR–122P)与溴化环氧树脂(2200HM)组成的复合阻燃剂应用于聚苯乙烯(PS)复合材料和发泡PS中,研究了复合阻燃剂的配比和含量对PS复合材料阻燃性能以及复合阻燃剂含量对发泡PS泡孔结构和阻燃性能的影响,采用热重分析、扫描电子显微镜观察、极限氧指数(LOI)测试、垂直燃烧(UL–94)和水平燃烧试验等手段进行了表征。结果表明,当FR–122P与2200HM质量比为4∶1、总添加量为25%时,PS复合材料的LOI可达25.8%,并可通过UL–94 V–0等级;当复合阻燃剂的添加量为40%时,可得到泡孔尺寸较小、泡孔密度较大、膨胀倍率较高的发泡PS复合材料,且其可通过泡沫水平燃烧的HF–2等级。大分子溴系阻燃剂与溴化环氧树脂的复合阻燃剂对PS和发泡PS复合材料具有较好的阻燃效果。  相似文献   
7.
为研究纳米二氧化硅(SiO2)对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)复合材料发泡温度窗口的影响规律,制备了不同SiO2含量的PET复合材料,并以二氧化碳为发泡剂,利用釜压发泡制备了PET/SiO2复合发泡材料。然后,利用扫描电子显微镜研究了在不同温度下制备的PET/SiO2复合发泡材料的泡孔结构,并统计和计算出泡孔尺寸、泡孔密度和膨胀倍率,再结合泡孔结构和膨胀倍率,界定出不同SiO2含量的PET复合材料发泡温度的上下限,并得出发泡温度窗口,还研究了PET/SiO2复合发泡材料的光反射率。结果发现,SiO2对PET复合材料具有显著的气泡异相成核作用,随着SiO2添加量的增加,泡孔尺寸减小、泡孔密度增大、膨胀倍率先增大后减小;发泡温度上限先升高后降低、下限升高,使得发泡温度窗口先变宽后变窄,这与SiO2的气泡异相成核作用、对膨胀倍率的调节作用及对基体黏弹性的影响密切相关。随着SiO2  相似文献   
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