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本文对金属催化剂活性中心性质提出了新的表征方法,即用活性频率量度活性中心的强度,用原子组合数的概念描述原子组成活性中心的方式,在此基础上提出了活性频率和活性中心原子组合数的计算公式与新的测定方法。 从测出的活性频率和活性中心原于组合数的数据,发现了Pt-Al_2O_3催化剂具有两种活性中心即α和β中心。α中心CS_2的吸附能力比β中心强,但β中心对环己烷的脱氢活性比α中心强。同时证明了不管在α中心或在β中心上环己烷的脱氢反应都是在双位中心上进行的。 本文还考察了锡和铼对铂催化剂性能的影响,实验表明锡和铼都能从结构效应和电子效应方面影响铂的催化性能。 相似文献
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根据移动副和转动副的自锁原理,采用几何作图法来设计夹具,由于在设计中还考虑到了工件的尺寸偏差对夹具设计的影响,故此方法更为方便和实用。 相似文献
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三、催化氧化的选择性和反应机理如前所述,烃类的氧化反应是包括大量相互平行和相互连串的反应步骤的复杂过程。多相催化剂的作用在于使烃分子与氧的反应只是在固相表面的吸附基之间发生,尽量减少气相均相氧化反应的进行。其次是控制表面的反应按所希望的途径和氧化的深度进行。因此催化氧化反应的选择性与催化剂的作用机理密切相关。在多相催化剂上,烃类的催化氧化反应分为完全 相似文献
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用玻璃流动循环反应器研究了Bi_(1.5)Fe_(3.0)Ni_(4.5)Co_1Cr_(0.5)Mo_(12)K_(0.3)(原子比)氧化物催化剂(SiO_2载体)上的丁烯-2氧化脱氢动力学,发现丁烯转化速度对丁烯及氧的反应级数m及n与温度及反应物浓度有关,而且m+n≈1。 根据Redox稳态机理可认为: ①催化剂被丁烯还原的速度与还原态催化剂再氧化的速度达到稳态。 ②丁二烯在催化剂的氧化态表面部分上可逆吸附起了阻碍丁烯转化的作用,并导出速度方程为: 计算出催化剂还原步骤的活化能E_1=4.53kcal/g-mol,催化剂再氧化步骤的活化能E_2=21kcal/g-mol(>400℃)及60kcal/g-mol(<400℃),E_2在400℃附近转折。当丁二烯阻碍作用不显著时(相对于丁烯,丁二烯分压较小,或反应温度较高)方程可以简化为 本文还对常见的钼系催化剂的丁烯转化的活化能发生转折的原因进行了讨论。 相似文献
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水溶液中有机酸在η-Al_2O_3上的饱和吸附量(x/m)_M依下列顺序增大:乙酸<一氯乙酸<乳酸<酒石酸<柠檬酸。用H_2PtCl_6溶液浸渍η-Al_2O_3时,若以上述有机酸为竞争吸附剂,则(x/m)_M越大者将使H_2PtCl_6平衡吸附量下降越多。浸渍动力学的研究表明,在竞争吸附剂存在时,H_2PtCl_6在η-Al_2O_3载体上的吸附量取决于吸附平衡。柠檬酸、酒石酸可使H_2PtCl_6平衡吸附量大为下降,这是它们使Pt可能形成蛋白型分布的原因。另外三种酸使H_2PtCl_6平衡吸附量下降不大,因而不能使Pt呈蛋白型分布。 相似文献
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The results of adsorption equilibrium measurements show that the saturation adsorbed amounts (x/m)_Mof some organic acids increase in the following order:Acetic相似文献
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