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以对苯二甲酸、乙二醇以及聚四氢呋喃(PTMG)为原料,采用熔融缩聚法合成了不同PTMG比例的聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚四氢呋喃(PET-PTMG)聚醚酯,研究了PTMG含量对共聚酯缩聚反应过程的影响。利用红外光谱法、核磁共振波谱法分析了共聚酯结构、序列分布,利用差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析研究了共聚酯热性能、结晶动力学以及热稳定性。研究表明,投入体系的聚醚基本都进入了聚合物分子链;PTMG含量增加,聚合反应动力黏度增长变缓,共聚酯玻璃化转变温度(T g)、结晶温度(T c)、熔点(T m)均明显降低,熔融结晶温度(T mc)先上升后下降,试验制备的共聚酯较常规PET结晶速率更快。在氮气氛围中,共聚酯的热降解为一阶反应,PTMG含量增加,共聚酯热稳定性明显降低。 相似文献
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以己二酸(AA)、对苯二甲酸(PTA)、丁二醇(BDO)为单体,合成了聚己二酸丁二醇-co-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT),考察了酯化方式、酯化时间、缩聚温度、稳定剂等关键工艺对合成过程及产品性能的影响,确定了制备良好色相PBAT树脂的工艺条件:共酯化方式,酯化时间185 min,缩聚温度248～250℃,稳定剂添加量70μg/g。对AA理论加入量与实测值差异分析发现:己二酸以2～3个聚合度的己二酸低聚物形式通过真空系统抽出,可以再聚合使用。 相似文献
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采用浸渍法制备了复合氧化物吸附剂Ni/ZnO-SiO2-Al2O3,采用XRD和压汞对吸附剂进行表征,利用小型固定床反应器考察了还原条件对吸附剂脱硫性能的影响。结果表明,还原后吸附剂的XRD谱图中出现了Ni的衍射峰,说明还原过程有利于NiO转化为活性Ni,吸附剂的比表面积和孔体积基本不变,还原前为62.16 m~2/g... 相似文献
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通过原位聚合法,在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)聚合过程中添加不同含量纳米Fe_3O_4制备改性PET,采用DSC方法研究了改性聚酯的冷结晶过程中的非等温结晶动力学,采用旋转流变仪研究了改性聚酯的流变性能。结果表明纳米Fe_3O_4的加入使聚酯的Tc降低,结晶能力增强。纳米Fe_3O_4添加量越多,在聚酯中起到成核剂的作用越明显,形成的晶粒尺寸分布越窄,结晶越快。纳米Fe_3O_4的加入,改善了聚酯的流动性,有利于聚酯的成型加工。 相似文献
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在高纯氮气保护下,采用不同的升温速率,用热失重法对聚丁二酸丁二醇-共-对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)共聚酯的热降解行为和热降解动力学进行了研究。用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa及Friedman 3种方法对比计算了PBST共聚酯在氮气气氛中的热降解活化能,并对PBST共聚酯的热老化寿命进行了探讨。结果表明在氮气气氛中共聚酯的热稳定性随BT含量增加而增强,不同组分的PBST共聚酯热降解均为1级反应,分解活化能E均随BT摩尔分数的增加而增大。 相似文献
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采用原位聚合法,在PTA、EG酯化缩聚过程中,添加纳米级Fe3O4改性剂,制备改性PET/Fe3O4纳米复合材料,采用熔体比电阻仪和频谱分析仪等对其表征,所制PET复合材料的屏蔽效能在测试范围内最高可达52 dB,平均值为32 dB。 相似文献
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介绍了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)提高熔体强度的方法,主要有固相缩聚、长链支化等,讨论了各种方法的国内外研究情况,以及国内外在发泡理论、应用方面的最新进展,对PET发泡前景进行了展望。 相似文献
8.
利用差式扫描量热法对聚酰胺酯进行结晶行为分析。结果表明:与常规PET相比,聚酰胺酯玻璃化温度、冷结晶温度、熔点、熔融结晶温度均较低,同时其熔融结晶速率也较慢;且随着共聚酯中聚酰胺成分的增加,玻璃化温度、熔点、熔融结晶温度逐渐降低并呈现一定的变化关系;在相同结晶温度下,聚酰胺成分增加,共聚酯半结晶周期t_(1/2)增加,结晶随之变慢。 相似文献
9.
利用毛细管流变对不同组成的改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂进行了流变行为研究,探讨了流变性能差异对可纺性的影响。结果表明:不同组成的改性PBT熔体均呈现剪切变稀现象,具有非牛顿流体的流动特征;随着温度升高,改性PBT熔体的非牛顿指数n增大;改性PBT熔体的粘流活化能相对较小,对温度敏感度低,有利于纺丝成型;改性PBT熔体的结构黏度指数介于0.7～1.0,预期其可纺性和稳定性较好。 相似文献
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与以石油化学品为原料合成的高分子材料不同,生物基聚合物是用可再生的生物资源合成的一类绿色环保聚合物材料,具有来源绿色、价廉易得、易于降解的特点。本文主要介绍了新型生物基聚合物的合成方法,并综述了这些新型生物基聚合物在生物材料、抗菌材料、涂料、形状记忆材料等方面的应用研究进展。 相似文献
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