BCD工艺下光电集成的单光子雪崩光电二极管及前端电路的研制

提出一种基于BCD工艺用于检测微弱光信号的单光子雪崩光电二极管(SPAD)及前端淬灭-复位电路(QRC).为减小边缘击穿的风险,提高响应度,设计了一种圆形P+/Nwell/Deep Nwell结构SPAD,Deep Nwell和衬底之间形成的pn结,能够有效减少p衬底流向雪崩区的暗电流,降低暗计数率,也保证了较小的纵向...     

用于涂层导体的Ag/立方织构Cu复合基带的制备

通过二次冷轧铜棒并850℃恒温热处理,制备出具有较强立方织构的Cu基带。以硝酸银、亚硫酸钠和硫代硫酸钠为主要原料配制镀银液,在立方织构Cu基带上制备出具有较强Ag(200)择优取向的银镀层。在600℃恒温热处理30min后Ag膜仍具有(200)择优取向,而830℃热处理后,Ag会扩散到Cu基底中,重复镀银、热处理5次后,Ag膜具有(200)的择优取向并少量面内织构,所得Ag/立方织构Cu复合带材可作为第二代高温超导带材YBCO涂层导体的金属基底。     

聚丙烯酸-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲胺乙酯共聚物水性颜料分散剂的合成及应用

以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DM)为单体,合成了AA-BA-DM三元共聚物分散剂,研究了其对二氧化钛颜料的分散效果;讨论了分散剂黏度、分散剂用量对颜料分散体系的影响;同时考察了该共聚物分散剂对不同颜料的分散稳定性。结果表明,当n(AA):n(BA):n(DM)=1.25:1:0.15,引发剂占单体总质量的1%,链转移剂占单体总质量的4%,为聚合物分散剂的最佳合成条件,所得共聚物分散剂对二氧化钛分散效果最佳,分散力达97.5%,且分散剂的用量占颜料总质量的0.80%时分散效果较好。通过对酞菁绿、二氧化钛及铬红分散效果的考察,该分散剂对颜料酞菁绿的分散效果最好,二氧化钛次之,对铬红的分散效果较差。     

正交实验法优化黄连中小檗碱盐析提取工艺

采用正交实验法对黄连中小檗碱盐析提取的浸泡时间、黄连粒度、硫酸浓度、HCl调pH值、石灰乳调pH值及NaCl用量等影响因素进行了优化。确定最优的提取方案为:浸泡时间24 h、黄连粒度0.355～0.5 mm、硫酸浓度0.40%,固液比1∶16、石灰乳调pH值12、HCl调pH值5、NaCl用量25%,在此条件下,小檗碱产率为8.4%、纯度为72.7%。各因素对黄连小檗碱提取效果影响大小依次为:固液比硫酸浓度浸泡时间黄连粒度NaCl用量石灰乳调pH值HCl调pH值。     

黄连中小檗碱盐析法提取研究

文章全面研究了黄连中生物碱小檗碱的提取工艺中各个因素对小檗碱产率的影响,研究了七个因素为浸泡时间,黄连颗粒粒度,稀硫酸浓度,固液比,石灰乳调节pH,HCl调节pH,NaCl用量。得到最优提取条件为:浸泡时间24h,黄连颗粒粒度0.355～0.5mm,稀硫酸浓度0.4%,固液比16倍,石灰乳调节pH=12,HCl调节pH=5,NaCl用量25%。     

一种自适应门限的MIMO—OFDM系统帧同步方法

针对MIMO—OFDM系统的同步问题,在现有帧同步算法基础上进行改进,提出一种自适应门限的正交帧头判决方案,并将此方案应用于原同步算法的粗帧同步中。Matlab仿真结果表明,在存在码间干扰和多径衰落的无线信道中,该方案在不增加系统复杂度的前提下,可以提高帧同步的正确检测率和降低帧头的平均捕获时间,适用于高速移动通信系统。     

液相沉积法制备金云母钛珠光颜料

以耐高温性能优于绢云母的金云母为基材,TiCl4为沉淀剂,SnCl4为晶型促进剂,通过液相沉积法成功制备金云母钛珠光颜料。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析对金云母钛珠光颜料的结构进行表征,重点探讨了该种液相沉积法对金云母钛珠光颜料的制备效果。结果表明TiO2纳米粒子均匀地包覆于金云母表面,且TiO2纳米粒子粒径均匀,分散性好。     

LNG储罐用钢06Ni9板型控制

介绍了06Ni9钢的特性及其在生产初期存在的问题。分析了影响06Ni9板型的三个关键参数———淬火机水量比、辊缝、辊速,并提出了调整、优化这三个参数的有效措施,找到了有效控制06Ni9板型的冷却模型。     

Eiguanxi一种无线通信系统中改进的帧同步方法

同步问题是MIMOOVDM系统的关键问题。本文对基于正交帧头的同步方案提出厂改进．将自适应门限的帧头判决门限方案引入其中。仿真表明，这种改进的方案在不增加系统复杂度的前提下，提高了帧同步的正确检测率，保证了同步的稳定性和快速性。     

微波辅助提取黄连生物碱及其毛细管电泳分析

文章通过微波辅助萃取(MAE),高效液相毛细管电泳法(HPEC)分析黄连生物碱,得到最佳提取条件是:浸泡时间(60min),萃取溶剂(1g样品,5mL),萃取溶剂组成(0.2%盐酸/甲醇),微波功率(400W)和提取时间(5min)。优化后的条件在定量分析中具有很好的精密度(RSD值小于7.5%)、回收率(从95.4%到112.7%),以及良好线性关系,范围在5.0~500μg/mL为小檗碱(R20.999)、1.0~100μg/mL为黄连碱(R20.996)、0.5~50μg/mL为药根碱(R20.994)。实验表明MAE-HPEC-DAD是一个简单,快速,低成本的提取分析方法,可以定量分析黄连中主要生物碱。