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应用气相色谱技术,建立了水中顺式氯丹、反式氯丹和氧氯丹的定量分析方法。本方法适用于地表水和养殖用水中氯丹残留量的检测。水样经正己烷-石油醚混合液提取,浓缩后正己烷定容,经HP-5石英毛细管柱分离,采用配有电子捕获检测器的气相色谱仪进行定性定量分析,外标法定量。顺式氯丹、反式氯丹和氧氯丹在0.500~100μg/L范围内具有良好线性,相关系数在0.9996~0.9999之间,顺式氯丹、反式氯丹和氧氯丹的检出限分别为0.05、0.02、0.10μg/L,定量限分别为0.17、0.07、0.33μg/L。在0.50、1.0、2.0μg/L三个加标浓度范围的平均回收率为81.8%~90.1%,相对标准偏差为2.8%~5.1%。 相似文献
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建立了固相萃取-HPLC-MS/MS同时测定工业废水中PFOS和PFOA的方法。水样经过WAX小柱富集和净化后,采用5 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇作为流动相进行洗脱,质谱采用多反应监测模式,外标法定量分析。两种PFCs在1.0~45μg/L范围内线新关系良好,相关系数大于0.99,PFOS、PFOA的方法检出限和定量限分别为0.5、0.2 ng/L和2.0 ng/L、1.2 ng/L,回收率可高达70%~101%。应用本法分析某高新区内6家纺织皮革类企业的处理后废水中的PFOS和PFOA含量,测得两种全氟化合物的浓度在0.54~5.24μg/L之间。 相似文献
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