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在对高速运动物体的速度量进行测量时,双光幕平均速度测量法是目前应用较为广泛的测量物体速度的方法,但是在此方法中可能存在由于两路信号传输时间不一致和双光幕无法绝对平行而产生的误差,从而直接或间接地影响测量结果的精度.提出一种使用单光幕对运动物体速度进行测量的方法,避免了上述误差的产生,节约成本且实现简单,理论上可以达到更高的精度.基于FPGA的速度测量系统设计,以Quartus Ⅱ为软件平台,采用模块化设计并通过数码管驱动电路动态显示最终结果.具有外围电路少,集成度高,可靠性强等特点. 相似文献
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在油田开发阶段的中、后期,含油单砂体平面分布特征是精细油藏描述的主要内容。本次研究针对高集地区的开发需求,从地震、钻井、测录井资料分析入手,在测井响应、岩石物理及井震关系研究基础上,通过精细的构造解释与储层预测,对储层厚度、物性变化特征进行综合分析与评价,为开发井网的科学部署、注采配套措施的完善、水平井的高效实施提供了决策依据。 相似文献
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受地震分辨尺度限制,地震反演得到的纵波阻抗、泊松比等属性,很难直观描述高阻抗薄砂层。本文综合考虑粘土、物性、流体、埋深与岩石物理参数的关系,引入地震时间变量进行岩性解释,并首次考虑粘土含量、流体因素对纵波阻抗的影响,采用双参数进行孔隙度解释,实现了薄砂体厚度、物性预测,提高了地震资料对有效砂体的纵向分辨能力。 相似文献
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目的构建HIV-1HXB2株ta(tB41-101N)融合基因原核表达质粒,表达并纯化Ta(tB41-101N)融合蛋白,为进一步研究其免疫原性奠定基础。方法在HIV-1HXB2株天然Tat蛋白N-端添加Tat41-101位氨基酸(aa),采用PCR法从HIV-1HXB2株tat基因中扩增分别编码Tat41-101aa和Tat1-101aa的tat41-101和tat1-101两个基因片段,重叠延伸PCR法扩增其融合基因ta(tB41-101N),并构建其原核表达质粒pET32a-ta(tB41-101N),经双酶切及测序验证后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。融合蛋白经Ni2+-NTA柱亲和层析纯化后,进行SDS-PAGE、Westernblot及ELISA鉴定。结果重叠延伸PCR扩增出约500bp的ta(tB41-101N)融合基因,酶切及测序结果表明重组表达质粒pET32a-ta(tB41-101N)构建正确。SDS-PAGE分析显示,表达的Ta(tB41-101N)融合蛋白相对分子质量约为36000,约占菌体总蛋白的7%,纯化后纯度约为60%;Westernblot和ELISA分析显示,Ta(tB41-101N)融合蛋白与小鼠抗Tat单抗及抗-HIV阳性血清(抗Tat抗体阳性)均呈特异性阳性反应。结论已成功构建了HIV-1HXB2株ta(tB41-101N)融合基因原核表达质粒,并表达了其融合蛋白,该蛋白较好地保留了天然Tat蛋白的免疫反应性,为Tat新型疫苗的研究奠定了基础。 相似文献
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针对多重化电容储能型脉冲系统的需求,设计了一种基于现场可编程门阵列FPGA(Field Programmable Gate Array)的大功率IG-BT(Insulated Gate Bipolar Transistor)驱动触发系统,介绍了其设计思想和实现电路。该系统可实现远程控制或本地控制,能够产生多路频率、脉宽和延时独立可调的脉冲信号,并在此基础上与常用大功率IGBT驱动芯片2SD315A配合进行了触发实验,用于驱动3300V/1200A大功率IGBT。实验结果表明该触发系统具有良好的可调性,可满足脉冲系统中IGBT对触发信号的要求,能有效提高脉冲系统的可控性。 相似文献
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