2-氨基-4-二甲氨基-6-三氟乙氧基-1，3，5-三嗪的合成研究

以三聚氯氰为初始原料,以丙酮为溶剂,先于-5℃下通入氨气,生成2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪,再在-10℃下与二甲胺水溶液反应生成2-氨基-4-二甲氨基-6-氯-1,3,5-三嗪,用乙醇重结晶,最后同三氟乙醇在金属钠存在下回流反应生成产物,用乙醇和水混合溶剂重结晶得到含量99%以上的2-氨基-4-二甲氨基-6-三氟乙氧基-1,3,5-三嗪。     

乙烯利合成技术进展

乙烯利是一种重要的植物生长调节剂,应用广泛。对乙烯利现有的合成方法进行分类归纳,按其反应历程主要可分为两种：一是经Michaelis-Arbuzov重排反应制备,一是经自由基反应历程制备,同时对不同的合成方法的发展方向提出相应的建议。     

胍基在Pmc保护下应用Arndt-Eistert反应合成β-高精氨酸

选择了Pmc作为胍基的保护基,应用Arndt-Eistert反应合成了N-Fmoc-L-β-高精氨酸。以Pmc保护胍基,反应中基本上消除了δ-内酰胺的生成,获得了产率较高的N-Fmoc-L--βArg(Pmc)-OH。     

2-氯乙基膦酸二-(2-氯乙基)酯的合成新方法

研究了标题化合物的合成新方法。以2-氯乙基膦酸二酰氯为原料,与环氧乙烷反应制备得到产物,其气相纯度98%,收率98%。利用1HNMR、13CNMR、31PNMR和HRMS表征确定产物结构,并探讨了反应原料配比、溶剂等对反应的影响,所合成的产物可在分析测试方法开发中直接作为标样使用。     

羰基合成丙酸铱催化剂的研究

结合均相催化甲醇羰基化合成醋酸的工业化路线,制备羰基合成丙酸铱催化剂。研究发现,通过添加助催化剂钌和铟,铱催化羰基合成丙酸的反应活性进一步提高,且稳定性较好;腐蚀金属对铱催化剂的活性和稳定性均有不利影响;添加少量碘化锂对铱催化羰基合成丙酸的反应活性基本无影响,对稳定性略有提升。优选反应组成发现,在高丙酸乙酯含量条件下,催化羰基化活性较优,添加钌、铟和碘化锂的铱催化体系的时空产率超过3.0 mol·(L·h)-1。阐述了铱催化羰基合成丙酸的可能反应机理,并对羰基合成丙酸的工艺路线进行技术经济性评价。     

由肌苷制取腺苷

以肌苷为原料,通过乙酰化、氯化、氨解得到腺苷,总收率≥50%。     

S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸盐酸盐的制备

以L-半胱氨酸盐酸盐水合物为原料．在三氟醋酸溶剂体系中对巯基（-SH）进行乙酰氨甲基（Acm）保护．可制得标题化合物。后处理过程中．先调节反应液的极性．使产物从中析出．然后对昂贵的三氟醋酸溶剂进行常压回收。产品收率达到80％。     

基于含氟单体的系列农药概述

简要介绍了含氟单体四氟乙烯、六氟丙烯、全氟甲基乙烯基醚和二氟一氯甲烷在农药领域的应用.它们的应用领域包括杀虫剂、杀菌剂、除草剂.为氟化工企业指出了一条新的含氟单体的利用途径.     

乙烯利重排器的模拟分析与设计优化

重排是乙烯利生产中的关键步骤,本文建立了重排反应器数学模型,模拟表明重排器中物料停留时间不足,三（2-氯乙基）亚磷酸酯转化率低;预热和反应的高度耦合导致重排器操作范围窄、装置稳定性差。模拟结果与装置实际情况一致。因此,对重排器进行了优化设计,将其分解为预热器和重排反应器。结果表明通过优化设计,重排过程的操作稳定性大大加强,控制了反应器飞温,提高了亚酯转化率,减少了副反应的发生;并且新的重排工艺可以利用反应热预热原料,过程能耗降低。