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通过酯化反应将缬沙坦结晶母液中含有的缬沙坦及其手性异构体制备成缬沙坦甲酯和缬沙坦甲酯异构体,利用结晶、过滤分离除去缬沙坦甲酯异构体,然后将滤液与氢氧化钠溶液混合,进行水解反应制备得到缬沙坦。  相似文献   
2.
为控制艾氟康唑及其中间体的合成产品质量,开发了以R-乳酸甲酯为原料,经吗啉胺化成4-[(R)-2-羟基丙酮基]吗啉,在羟基保护后与格氏试剂2,4-二氟苯基溴化镁反应得到(2R)-2',4'-二氟-2-(3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-氧)-丙基苯基酮,之后采用"一锅法"得到化合物(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2,3-丁二醇,经甲磺酰化、成环氧、与4-亚甲基哌啶缩合,得产物艾氟康唑,HPLC纯度为99.5%,ee值为99.9%。  相似文献   
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