（R）-3-（3-氟4-吗啉苯基）-2-氧-5-噁唑烷基甲醇的合成

以3，4-二氟硝基苯为原料，与吗啉在二异丙基乙胺中反应4h得到3-氟-4-吗啉硝基苯(Ⅰ)，在w(Pd)：10％催化下，Ⅰ与甲酸铵在V(THF)：V(甲醇)=1：4中反应6h，得3-氟-4-吗啉苯胺(Ⅱ)，Ⅱ与光气在通入干燥HCl气体下反应得3-氟-4-吗啉异氰酸苯酯(Ⅲ)，最后在无水LiBr和n-Bu3PO催化下，Ⅲ与(R)-丁酸缩水甘油酯在二甲苯中反应2h，所得产物在甲醇钠催化下，与甲醇反应3h，合成了(R)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-2-氧-5-噁唑烷基甲醇(Ⅳ)，总收率35．8％。     

(R)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-2-氧-5-(口恶)唑烷基甲醇的合成

以3,4-二氟硝基苯为原料,与吗啉在二异丙基乙胺中反应4 h得到3-氟-4-吗啉硝基苯(Ⅰ),在w(Pd)=10%催化下,Ⅰ与甲酸铵在V(THF) V(甲醇)＝1 4中反应6 h,得3-氟-4-吗啉苯胺(Ⅱ),Ⅱ与光气在通入干燥HCl气体下反应得3-氟-4-吗啉异氰酸苯酯(Ⅲ),最后在无水LiBr和n-Bu3PO催化下,Ⅲ与(R)-丁酸缩水甘油酯在二甲苯中反应2 h,所得产物在甲醇钠催化下,与甲醇反应3 h,合成了(R)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-2-氧-5-(口恶)唑烷基甲醇(Ⅳ),总收率35.8%.     

固体消毒剂过氧化氢脲的合成研究

以尿素与过氧化氢为原料合成过氧化氢脲，对其合成方法进行了筛选。按美国药典（ⅩⅩⅡ）的质量标准进行全面检验，结果均达到要求。     

抗类风湿免疫调节剂对乙酰氨基苯乙酸的合成及其稳定性的初步研究

以对硝基苯乙酸为原料，通过还原、醋化、酰化和水解反应合成对乙酰氨基苯乙酸(MS-932)，并通过红外光谱、核磁共振谱和差示扫描量热法分析，确证其结构。对本品进行了稳定性的考察，实验表明本品在高温及光照条件下放置5和10d，其外观和含量无变化较稳定。     

咖啡酸、阿魏酸和香草酸对酪氨酸酶活性的影响

目的:研究咖啡酸、阿魏酸和香草酸对酪氨酸酶活性的影响, 寻找酪氨酸酶抑制剂, 从而为治疗色素增加性皮肤病筛选药物。方法:酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定药物干预前后酪氨酸酶活性, 求出酪氨酸酶抑制率。采用Lineweaver-Burk 双倒数法制得酶动力学曲线, 推断抑制类型。结果:3 种试药中仅香草酸对酪氨酸酶具有抑制作用, 与氢醌比较无显著差异(P >0.05), 咖啡酸、阿魏酸对酪氨酸酶具有上调激活作用。结论:香草酸为良好的混合型酪氨酸酶抑制剂。